先天性四肢障害のため、手の指が3本で生まれてきた娘との日々を綴る。浅原ゆきさん | soar（ソア）

「手足の指が多かったり少なかったり、ひとりひとり様々な手足のかたちをもって生まれている子どもたちがいることを、知ってほしいんです」 ある日soarに一通のメールが届き、私は「先天性四肢障害」という症状を初めて知りました。 連絡をくれたのは、先天性四肢障害の子どもと家族をサポートしているNPO法人Hand&Footのみなさんでした。代表の浅原ゆきさんは、娘さんが生まれつき手の指が3本しかなかったことがきっかけで、この活動を始めたのだそうです。 先天性四肢障害はいったいどんな症状で、その子や家族にはどんな困難があるのか。そして、手足や指のかたちが人と違ったとしても、「ふつう」に生きているんだということ。彼らはたくさんの可能性を持っていることを伝えたい。 浅原さんのそんな思いを、コラムとして綴っていただきました！ 先天性四肢障害を知っていますか？こんにちは！NPO法人Hand&Foot（はんどあ

[zo_neo]

同じ様な状況になった親はこの記事と活動にどれだけ救われることか...

[natsukitchen]

すごくいい記事。親戚の子供が先天性の障害持ちで親御さんが記事のように同じ病気のコミュニティに参加してる。『自分だけじゃない』ってすごく心の支えになると思う。本人も親御さんも。

[denilava]

目に見える違いは本当につらい。だがその違いだけが全てを左右しないので、たくさんの幸せや楽しみによってつらさをどれだけ小さくしていけるかと思う。みんな同じではない。どれだけよい気持ちの時間を持てるか。

[comma3]

"「子どもたちに自分だけではないことを知ってほしい」"