2020年07月29日｜COVID-19関連肺炎による重症入院患者を対象としたアクテムラの 第III相COVACTA試験の最新情報について｜ニュースリリース｜中外製薬

主要評価項目であるCOVID-19関連肺炎患者の臨床状態の改善および主要な副次評価項目である死亡率の低下は、いずれも未達 COVACTA試験は、重症COVID-19関連肺炎の患者集団を対象にアクテムラを評価した初の二重盲検プラセボ対照無作為化国際共同第III相試験 中外製薬はロシュと協働して、抗ウイルス薬との併用での試験を含め、アクテムラの重症COVID-19関連肺炎治療に関する開発プログラムを継続 中外製薬株式会社（本社：東京、代表取締役会長 CEO：小坂 達朗）は、アクテムラ®（トシリズマブ）の第III相COVACTA試験において、主要評価項目である重症COVID-19関連肺炎による成人入院患者の臨床状態の改善を達成しなかったことをお知らせいたします。また4週目時点の死亡率の差など、主要な副次評価項目も未達でしたが、退院までの期間についてはアクテムラ投与群では20日、プラセボ投与群では

[y-mat2006]

上手くいかなかったと言う結果もある意味成果。／特効薬がでけへんのやないかと言う危惧に、ガセやハッタリ以外で反駁してほしいとは願う。

[NATROM]

アクテムラは重症COVID-19関連肺炎の患者集団を対象にした二重盲検プラセボ対照ランダム化試験で主要評価項目である入院患者の臨床状態の改善を達成せず。予定では参加者は450人。