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FDA、米Guardant社のリキッドバイオプシー検査を承認
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米食品医薬品局(FDA)は2020年8月7日付で米Guardant Health社が開発したリキッドバイオプシー検査「Gu... 米食品医薬品局(FDA)は2020年8月7日付で米Guardant Health社が開発したリキッドバイオプシー検査「Guardant360 CDx」を固形がんの検査として承認した。同時に非小細胞肺がんの分子標的治療薬「タグリッソ」(一般名:オシメルチニブ)のコンパニオン診断薬として承認した。リキッドバイオプシーを用いた包括的ながんパネル検査をFDAが承認するのはこれが初めてとなる。 この記事は有料会員限定です 会員の方はこちら ログイン 2週間の無料トライアルもOK! 購読に関するご案内 ※無料トライアルのお申し込みは法人に限ります。(学生や個人の方はご利用いただけません)