ALSと出会って7年。ALS患者の皆とつくり上げてきた可能性のバトン｜吉藤オリィ

今や「ALS」という病気は多くの人が知るほど有名になった。 アイスバケツチャレンジも話題になったし、ドラマにもなったし、有名漫画でも取り上げられ、世界初のALSの寝たきりの国会議員も登場した。 だが、未だ原因もはっきりしていない不治の難病であり続けている。 解っている事は、呼吸器を装着しなければ診断を受けてから個人差はあるものの２年～5年ほどで呼吸ができなくなり死亡してしまう事、感覚や思考には何の影響もないまま身体の動きが眼球などの一部を除いてほぼ動かなくなってしまう事、年間国内で1000人ほどが発症している事、そして呼吸器があっても装着する人の数は3割ほどで、7割は呼吸器をつける選択を行わず死を選択する事。つまり、年間700人、平均で１日２人がALSで呼吸器をつける選択をせず亡くなっている計算になる。 これがALS（筋萎縮性側索硬化症） まだ世間的にもまったく有名ではなかったこの病気との

[poohmobil]

「分身ロボットを使えば将来は自分で自分の身体を介護する事ができますよ。分身とはそういう意味です。」

[kappa_yc]

“誰かの挑戦が、他の誰かの「できるかもしれない」に繋がる。そしてその人がまた次の挑戦を始める。” との言葉に込められた経験や想いを想像して涙が出そうになる。何度でも読み返したい文章。

[douyan]

後でしっかり読む。そして多くの人に読まれますように。