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    dltlt
    dltlt 記事後半読めてないが、仮にトクホや NDI の申請しか選択肢がなかったとしても、未知の成分が一部のロットにしか出ないのなら、安全性の審査や、動物実験もヒト試験もパスしてしまうのではないか。

    2024/04/19 リンク

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    ghostbass
    ghostbass 有効成分と謳う物質から被害が発生したとなればその通りかもしれんけど

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    frkw2004
    frkw2004 どれだけの人に効くか、というのと効用の度合いはどれくらいか、という問題かな。効くといえるけど効用は薬に比べて低いのが普通。でも試験が少ないから特定の人に過剰に効いてしまうこともある、と。

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    dirt1999
    dirt1999 今回の小林製薬の件は機能性食品制度に依らず発生したように見える(雪印乳業の食中毒事件、別に乳製品は機能性食品ではない)が、ろくに治験しないまま特定成分濃縮させるの違和感なのは同意だわ。

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    gogatsu26
    gogatsu26 “松浦 晋也”

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    quick_past
    quick_past この法案ができたきっかけって、エビデンスも怪しい商品を売りつけたい企業たちからの要請でしょ?自民党は同じ事を、アプリストアに対してやってるよね。LINE等の御用聞きになってる。

    2024/04/19 リンク

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    Yutorigen
    Yutorigen 機能性表示食品制度の問題があるとしたら「有効性を謳っている成分が実際にはそのような効果は無かった」ということが起こり得るという話で、製造上の不具合で不良品を流出させることとは関係ないでしょ。

    2024/04/19 リンク

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    ustam
    ustam 「健康のため」と称して特定のものを継続的に口に入れることのリスクだと思うけどね。万一有害だったり体質に合わなかったりした時に取り返しがつかない。健康になりたければ、まずは不健康なことをやめなさい。

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    kechack
    kechack 能性表示食品は「こんなものを機能性表示食品として売ります」と消費者庁に届け出ればOK。提出書類には試験結果を添える必要があるが、これも査読を経て論文誌に掲載された論文である必要はない

    2024/04/19 リンク

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    これは紅麹や小林製薬というより「機能性表示食品制度」の問題だ

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