トイレ、寝返り…難病ALS声優が24時間介護に向け考えた「脳のだまし方」（津久井 教生）

ALS(筋萎縮性側索硬化症)を検索すると「感覚があるままに体が動かなくなる病気」という説明が多いです、もう少し詳しい書き方を探すと「筋肉が動かなくなってしまう」という説明がなされています。そして「現在、効果の認定されている治療法が無い」と言われている事で知られています。前回は訪問介護を本格的に始めるにあたって、あらためて妻が大変だったと分かるという話でした。今回は現状の生活やこれまでの色々と工夫してきた事も話したいと思います。 2019年3月に転んだことから「なにかおかしい」と感じ、検査入院の末、9月にALSを告知された声優の津久井教生さん。それから2年近く経った今は、手足がほぼ動かなくなり、要介護4の認定を受けました。原稿も割りばしを口に咥えて一文字ずつ打ち込んで執筆しています。それでも声に異常はなく、現在も車椅子に乗ってニャンちゅうなどの声の収録にも赴く日々。 そんな津久井さん、罹患当