若山さんの記者会見（2014/6/16）の配布資料にあるPCR解析データ - warbler’s diary

2014年6月16日の若山さんの記者会見で配布された資料にある、遺伝子解析データです。 （会見後、この解析をした第三者機関は、放射線医学研究所であると判明） 解析に使用したPCRプライマーのDNA配列はまだ未公表です。 若山さんと理研CDBから、より詳しい情報が出されましたのでその部分を書き換えました。(2014/07/22) http://www.ccn.yamanashi.ac.jp/~twakayama/LSHP/press20140722.pdf http://www.riken.jp/~/media/riken/pr/topics/2014/20140616_2/20140616_2_2.pdf ＜現在までに分かった事＞ 以下の各DNA電気泳動で使用しているDNAサイズマーカー(M)は、100bp ladder ［18番染色体に挿入遺伝子が存在するか？］ 18番染色体に挿入遺伝子

[urashimasan]

　CAG-GFPの他にacrosinプロモーターGFPを含むと。／だとすると下流側のC=Dバンドが出るのは不可解(A-DはC-Dより長いし)。岡部系統は下流側を含んでいないように読めたけど。

[daybeforeyesterday]

うーむ

[k-takahashi]

『2014年6月16日の若山さんの記者会見で配布された資料にある、遺伝子解析データ』　『STAP-SC FLSのGFP遺伝子挿入位置は、作製に使用したはずののF1マウスとは異なる』