統合失調症患者を対象としたルラシドンと認知機能リハビリテーション（NEAR）の併用による認知機能への影響を検討する研究｜関連する治験情報【臨床研究情報ポータルサイト】6週間薬物治療期（0～6週） (1)ルラシドン群 患者割付の結果に従い，ルラシドン塩酸塩として40mgを1日1回食後経口投与する。なお，年齢，症状により適宜増減するが，1日量は80mgを超えないこととする。 原則としてルラシドンの開始とともに前治療抗精神病薬（主剤）の漸減を始め，ルラシドンへの切り替えを開始する。研究対象者の状態を確認しながら，4週までの間に前治療抗精神病薬（主剤）を漸減中止する。試験薬服用開始後4～6週の間は可能な限り投与量を変更しない。主剤以外の前治療抗精神病薬に関しては，同意取得日30日以上前から服薬しており，用法・用量を変えなければ1剤のみ，本研究参加中の継続可とする。ただし，ルラシドンとの併用において，抗精神病薬の合計使用量がクロルプロマジン（CP）換算量で1000 mg /日を超えないものとする。 (2)パリペリドン群 患者割付の結果に従い，パリペリドンとして6
