宇宙滞在で遺伝子が変化、一卵性双生児と一致せず ＮＡＳＡ
（ＣＮＮ） 宇宙に１年間滞在した宇宙飛行士は、身体の外見だけでなく、遺伝子にも変化が起きているという研究結果が、米航空宇宙局（ＮＡＳＡ）の双子研究の一環として発表された。 この調査では、国際宇宙ステーション（ＩＳＳ）に１年間滞在したスコット・ケリー宇宙飛行士の遺伝子のうち、７％は地球に帰還してから２年たった後も、正常な状態に戻っていないことが分かった。 研究チームは、ＩＳＳ滞在中と帰還後のケリー氏の身体の変化を、地上にいた一卵性双生児のマーク氏と比較。その結果、以前は一致していた２人の遺伝子が、宇宙滞在後は一致しなくなっていたという。 スコット氏の遺伝子の７％の変化は、少なくとも５つの生物学的経路や機能に関連する遺伝子が変化したことをうかがわせる。 今回の研究結果は、ＮＡＳＡが進める人体研究プロジェクトのワークショップで１月に発表された。 研究チームは宇宙滞在によって起きる身体的変化を調べ
量子コンピューターで生物の進化を解明、自然淘汰の特性を再現
生命の起源や進化において量子力学的な振る舞いがどのような影響を与えるかを、量子コンピューター上の人工生命シミュレーションで調べる研究の成果が発表された。人工量子生命の複製の過程に突然変異を取り入れることで、自然淘汰をかなり忠実に再現できたという。 by Emerging Technology from the arXiv2017.12.15 193 50 5 1 量子力学は生命の仕組みにおいて、どのような役割を担うのだろうか。誰にもはっきりとは分からないことだが、最近になって、物理学者たちがあらゆる可能性について調査し始めている。その過程で、量子力学が、光合成や鳥の位置感覚に対して、そしておそらく人間の嗅覚に対しても重要な役割を果たすことを示す証拠が集められている。 量子過程が生命の起源そのものや遺伝子コードの形成を規定したに違いないという推測的な考え方さえある。このような問題を解明するた
メディアがひた隠す、女性天皇が許されない本当の理由とは？ 「神の遺伝子・YAP」の真実！ - TOCANA
天皇陛下の譲位の日程等を決める皇室会議が1日午前、宮内庁で開かれ、平成31年4月30日に譲位して5月1日に改元することが決まった。天皇の譲位は、江戸後期の119代光格天皇（1771～1840）以来、約200年ぶりとなる。2016年8月8日に、天皇陛下が国民に向けて異例の「お気持ち」を表明し、生前退位のご意向を示されてたが、この発言の裏側について識者はトカナの取材に対し、こうコメントしていた。 「陛下の生前退位のご意向が公表されることは、国民のみならず政府にとっても寝耳に水だったようだ。その証拠に政府は6月、杉田和博官房副長官をはじめ、厚生労働省や警察庁など旧内務省系官庁出身者を中心とした極秘チームを設置。退位の手続きから、憲法が定める象徴天皇制との整合性などについて急ピッチで意見調整を行い、すべてを“極秘に”すすめようとしていた。しかし、陛下の強いご意向のもと、陛下のお気持ちがNHKの記者
がんの主原因が「不運」とする研究に対して環境の影響もあるとの反論
by Christopher Craig 「がんの原因の大半は遺伝や環境要因ではなく、腫瘍の成長を促進する遺伝子に変異が起きる“不運”による」という論文が2015年1月に科学誌・Scienceに掲載されましたが、これに対して環境要因が多いとする反論が科学誌・Natureで発表されました。 Substantial contribution of extrinsic risk factors to cancer development : Nature : Nature Publishing Group http://www.nature.com/nature/journal/vaop/ncurrent/full/nature16166.html Cancer studies clash over mechanisms of malignancy : Nature News & Comment
ゲノム編集 ヒトの遺伝子では「現時点では無責任」 NHKニュース
極めて正確に遺伝子を操作できるゲノム編集と呼ばれる技術を、ヒトの遺伝子にどこまで応用すべきかをテーマにアメリカで開かれていた研究者たちの国際会議は、「現時点ではヒトの生殖細胞を改変して治療に使うのは無責任だ」とする声明をまとめました。 ゲノム編集は、これまでの遺伝子組み換え技術よりも、はるかに正確に遺伝子を操作できるのが大きな特徴で、ヒトの病気の研究に役立つと期待される一方、卵子などヒトの生殖細胞への応用を巡っては倫理的な問題や懸念が指摘されています。 ゲノム編集の技術を、ヒトの遺伝子にどこまで応用すべきか、３日間にわたって議論してきた会議は、３日に声明をまとめて閉会しました。 声明では、安全性の検討や、社会の理解が不十分だとして「現時点ではヒトの生殖細胞を改変して治療に使うのは無責任で、その方向に進むべきではない」とする見解を示しています。そして、「定期的に生殖細胞の改変の是非を再検討す
「ストレスで細胞が初期化」の衝撃 - クマムシ博士のむしブロ
酸などのストレスを与えることで細胞が初期化されるという、けっこう衝撃的な研究成果が理化学研究所らのグループにより発表された。 体細胞の分化状態の記憶を消去し初期化する原理を発見: 理研プレスリリース 「間違い」と言われ泣いた 新型万能細胞を開発した３０歳女性研究者: 産經新聞 Stimulus-triggered fate conversion of somatic cells into pluripotency: Nature Bidirectional developmental potential in reprogrammed cells with acquired pluripotency: Nature Acid bath offers easy path to stem cells: Nature ・背景 我々の体は色々な種類の細胞でできている。筋細胞や神経細胞や血液細胞とい
日本人１０００人の遺伝情報解読 NHKニュース
東北大学は、日本人１０００人の遺伝情報を解読したところ、個人個人で遺伝子の配列が異なる場所が、新たに１５００万か所見つかったと発表しました。 これは、日本人の遺伝情報の解読を進めている東北大学の東北メディカル・メガバンク機構が２９日、発表したものです。 機構では、東北地方に住む２０代から７０代の男女１０００人から血液の提供を受け、生命の設計図とも言われるヒトの遺伝情報を解読しました。 その結果、およそ３０億対の塩基配列からできているヒトの遺伝情報のうち、新たに１５００万か所で個人個人によって配列が異なる場所が見つかったということです。こうした配列の違いは、がんや糖尿病などの病気になりやすいかどうかや、個人個人の特徴などと関わる可能性があることが分かっていて、機構ではさらに詳しい分析を進めることにしています。 日本人の遺伝情報がこれだけ大規模に詳細に解読されたのは、初めてで、東北メディカル・
海外FXボーナスおすすめ比較17選！日本人に人気のFX業者一覧を紹介【2024年1月徹底調査】
海外FX業者を利用する上で、ボーナスは絶対に欠かせません。口座を新規開設するだけでもらえる「口座開設ボーナス」、入金時にもらえる「入金ボーナス」、その他にもキャッシュバックなど、様々なボーナスがもらえます。 受け取ったボーナスはそのまま取引に使え、利益が出た時は出金することも可能です。お得はあっても損はないボーナスなので、海外FX業者を選ぶ際には必ず比較しておきたいところです。 そこでこの記事では、海外FXボーナス(口座開設ボーナス・入金ボーナスキャンペーン)を徹底的に研究した上で、おすすめ比較ランキングにまとめてみました。日本人に人気のFX業者だけでなく、マイナーの海外FX業者や注意点なども詳しく解説していきます。 「海外FXボーナスが豪華な業者をすぐに知りたい」という方向けに、海外FXボーナス選びに役立つカオスマップを作成したのでこちらも併せて参考にしてください。 「どのFX業者で口座
日本人のルーツはたった9人の母親だったと判明、あなたは「幻の陸地スンダランドの末裔」かも!?!? - IRORIO（イロリオ）
島国である日本の民がかつて、大陸から海を渡ってやって来たことは、確か子どものころに教科書で習った気がする。でも、本当のところ、日本人はどこから来たのだろう？そんな疑問は、進歩した現代の「遺伝子研究」で、かなりはっきりと知ることができるようだ。 遺伝子研究のパイオニア、ジェネシスヘルスケアによると、母親からのみ遺伝するDNAである「ミトコンドリアDNA」を検査して母方の家系を辿ると、「ミトコンドリア・イブ」と呼ばれる「ある一人の女性」に辿り着くという。そのたった一人の女性が果たして、聖書に登場する「イブ」であるかどうかは不明だが、人類はこの女性の家系から「ミトコンドリアDNA」の突然変異を繰り返し、派生してきたのだそう。そして、現代の世界の人々はおよそ35人の母親の子孫であることがわかっており、日本人においてはその95％が、たった「9人の母親」の子孫であるというから驚きだ。 その「母親」たち
東大など、トラフグの性染色体の雌雄差が一塩基のみに起因することを確認
東京大学(東大)などの研究グループは、トラフグの雌雄差を決めているY染色体とX染色体の差は、たった1つのDNA塩基であることを突き止めたと発表した。 ヒトを含む哺乳類の性決定遺伝子はY染色体上にあるSry遺伝子で、同遺伝子を受け継ぐ個体(XY)はオスとなり、受け継がない個体(XX)はメスとなることが知られている。Y染色体とX染色体のDNA配列は著しく異なっていることが知られており、哺乳類以外の脊椎動物においても、両染色体の配列は、その度合に幅はあるもののかなり異なっていると考えられてきた。 しかし、今回研究グループが、トラフグの性染色体を遺伝学的な手法で解析した結果、これまでの常識に反して、Y染色体とX染色体の差は、「抗ミュラー管ホルモンII型受容体(Amhr2)」と呼ばれる遺伝子の一個のDNA塩基であることが明らかとなった。 この一塩基のDNA配列の差はアミノ酸配列の差をつくりだすので、
ハエの性差は遺伝子の転写過程の最初の段階から存在 - OISTなどが確認
沖縄科学技術大学院大学(OIST)は、独マックス・プランク免疫生物学エピジェネティクス研究所と共に、ショウジョウバエのオスは定説とは異なり、遺伝子の転写過程の開始段階ですでにメスの2倍のDNA転写タンパク質が結合していることを明らかにしたと発表した。 成果は、OISTのニコラス・ラスカム准教授を含む、マックス・プランク免疫生物学エピジェネティクス研究所のAsifa Akhtar教授、大学院生のThomas Conrad氏らを中心とした研究グループによるもの。研究の詳細な内容は、7月19日付けで米科学誌「Science」に掲載された。 ハエはほかの動物と同様で、オスは1つのX染色体と1つのY染色体を有し、メスは2つのX染色体を有する。そのため、これらの染色体上の遺伝子を制御しないと、メスはX染色体の遺伝子から作られるタンパク質をオスの2倍持つことになってしまう。 そこでハエは、オスのX染色体
/ WSJ日本版 - jp.WSJ.com - Wsj.com
サイデルが手がけるNYやロンドンの個性派ホテル 新世代の個性派ホテルとして注目されているサイデル・グループ。同グループが運営する都市型のホテルはビジネス客のすべてのニーズに応じることがコンセプト。その充実度は自給自足の島に例えられるほどだ。ニューヨーク、ワシントン、ロンドンにある各ホテルを紹介。
DNAでもRNAでもない新たな遺伝物質XNAについて - 蝉コロン
科学遺伝、進化できる物質作製に成功 生命起源や研究に貢献 - 47NEWS（よんななニュース）進化するだなんだ言っていますが、どうなんでしょう。実際の論文はこちら。 Synthetic Genetic Polymers Capable of Heredity and Evolution さて、DNAの構造はこんな感じです。http://en.wikipedia.org/wiki/File:DNA_chemical_structure.svgデオキシリボースという五炭糖（図中オレンジ）がリン酸（図中黄色P）を介して連なっていて、AGCTの塩基が枝みたいに伸びています。二本鎖の相補対が点線で結ばれてます。ちなみに図でバックボーンと書かれているように、塩基がなくても縦のリン酸結合の数珠つなぎ自体は壊れない。DNA二本鎖だったらそういう塩基のない部分は歯抜けみたいになりabasic siteと呼ば
横浜市立大学など、重症型もやもや病の遺伝マーカーを発見
横浜市立大学 学術院医学群の松本直通教授(遺伝学教室)、宮武聡子 同大学院生らの研究グループは、重症型もやもや病の予測因子となる遺伝マーカーを発見した。研究成果は、米国時間2月29日(日本時間3月1日)に、米科学雑誌「Neurology」オンライン版に掲載された。 もやもや病は、特定の脳主幹動脈の狭窄性変化と脳底部の異常血管網を呈する疾患で、若年性の脳虚血発作や脳出血の原因として、日本をはじめとした東アジアで特に頻度の高い疾患。慢性に進行すると脳虚血や脳出血を繰り返し、神経学的機能障害や知能低下をきたす。特に、発症年齢が早く初発時より重篤な脳梗塞を呈し、急速に進行して著しく予後不良の重症群が存在することが臨床的に知られていた。 このような後遺症をきたす前に早期の外科的な血行再建を行なうことで、機能障害を残すことなく治療可能と考えられるが、若年者への血行再建術はそれ自体が周術期の脳卒中のリス
長寿遺伝子、哺乳類でも効果…なぜかオスだけ : 科学 : YOMIURI ONLINE（読売新聞）
酵母で発見された長寿遺伝子「サーチュイン（Ｓｉｒｔ）」の働きを高めると、マウスのオスで寿命が延びることを、イスラエルの研究チームが突き止めた。 哺乳類でＳｉｒｔの寿命延長効果を確認したのは初めて。詳しい仕組みがわかれば、健康長寿に役立つと期待される。２３日付の英科学誌ネイチャーに発表する。 Ｓｉｒｔの仲間の遺伝子は、人間を含む多くの生物が持ち、線虫やショウジョウバエでは寿命延長効果があるとされる。しかし、効果を疑問視する結果も最近発表され、議論が活発になっている。哺乳類は７種類のＳｉｒｔを持つが、寿命を延ばす効果は確認されていなかった。 同国バール・イラン大学の研究チームは、このうち欠損すると加齢症状に似た異常が出るＳｉｒｔ６に注目。遺伝子組み換え技術で、この遺伝子の働きを高めたマウスを２系統作成し、寿命の変化を調べた。オスのマウスでは、平均寿命がそれぞれ１４・８％と１６・９％延びた。しか
理研、遺伝子の「使用禁止マーク」を外すタンパク質の構造と仕組みを解明 | エンタープライズ | マイコミジャーナル
理化学研究所(理研)の研究グループは、遺伝子に付けられた「使用禁止マーク」を外すタンパク質「UTX」の立体構造を解明し、UTXが他の機能を意味するマークと厳密に区別して、「使用禁止マーク」だけを外す仕組みを解明した。同成果は、理研生命分子システム基盤研究領域の横山茂之領域長と仙石徹研究員によるもので、米国の科学雑誌「Genes & Development」(11月1日号)に掲載されるに先立ち、オンライン版にて掲載された。 ヒトを含む多細胞生物は、異なった働きを持つ多くの細胞で構成されているが、個々の細胞はほぼ共通のDNA配列を持っていながら、異なった種類の遺伝子をオンにすることで異なった機能を発揮している。これらの生物には、DNA塩基配列そのものは変化させずに、遺伝子やタンパク質にさまざまな化学的マークをつけることでその働きを制御する仕組みが備わっており、「エピジェネティクス」と呼ばれる学
鳥島と尖閣のアホウドリは別種？遺伝子に違い : 科学 : YOMIURI ONLINE（読売新聞）
国の特別天然記念物で絶滅の危機にあるアホウドリ。 これまで１種と考えられてきたが、繁殖地である伊豆諸島・鳥島と尖閣諸島のアホウドリは別種とみられることが、東京大学や鳥取大学などの研究チームの調査でわかった。環境省が１９９３年から進めてきたアホウドリの保護増殖事業にも影響が及びそうだ。 保全遺伝学の国際学術誌「コンサベーション・ジェネティクス」（電子版）に論文が掲載された。 研究チームは、遺跡から出土したアホウドリの骨や、２か所の繁殖地に生息するアホウドリの羽毛などから採取した遺伝子を解析。少なくとも約１０００年前に二つの集団に分かれ、伊豆諸島と尖閣諸島では、姿はそっくりでも別種に相当するほど遺伝子に大きな違いがあることを突き止めた。
うつ病、血液検査で「ほぼ確実に診断」…広島大 : 科学 : YOMIURI ONLINE（読売新聞）
広島大の山脇成人教授（精神神経医科学）らの研究グループがうつ病の診断に、脳細胞を活性化するたんぱく質の遺伝子の働き具合を指標とする新しい方法を開発した。 採血から２日後にほぼ確実に診断できるという。うつ病の診断は、医師の臨床所見による主観的判断で行われているが、客観的な診断が期待できるという。３１日付の科学誌プロスワン電子版で発表する。 山脇教授らによると、このたんぱく質は記憶や神経細胞の発達に必要な「脳由来神経栄養因子（ＢＤＮＦ）」で、うつ病患者の血液中には相対的に少ないことに着目した。 中程度のうつ病で、５９～３０歳の男女計２０人の血液を採取し、ＢＤＮＦを作り出す遺伝子の働きを調べた。その結果、遺伝子が働き出す初期の部分をみると、２０人全員の血液で、ほとんど機能していないことを確認した。山脇教授は「症状の早期発見や投薬治療の効果を調べる指標としても役立つ」と話す。
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「性格を決めるヒトゲノム領域」が特定される：研究結果
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