まあ、なんちゅうか、トラバも盛大に伸びているので、私の書くここまで、..
まあ、なんちゅうか、トラバも盛大に伸びているので、私の書くここまで、元増田は辿り着かないかもしれませんが・・・ 私はゲノム科学者ですが、元増田の持つ疑問は、別に自然なものだと思うんですよね。というより、ゲノム配列決定が非常に身近になっている昨今、ちゃんと向き合っていかなければならない疑問だと思っています。私は私の持つ知識の範囲で、疑問にお答えしたいと思います。倫理は専門外なので扱いません。タブーとか扱いません。裏の意図を読もうとしているブコメが多数ありましたが、理系なのでよくわかりません。 まず、元増田の挙げているような、運動能力、将棋の能力、見た目の美醜とか、学歴、といったヒト個人ごとに異なる特徴を「形質」と言います。形質を遺伝学の観点から見ると大きく分けて二つあり、単一遺伝子型（メンデル型）と多遺伝子型（多因子型）です。 おそらく優生学にせよ遺伝にせよ、専門外の人が通常頭に思い浮かべる
遺伝の「優性」「劣性」使うのやめます 学会が用語改訂：朝日新聞デジタル
遺伝の法則の「優性」「劣性」は使いません――。誤解や偏見につながりかねなかったり、分かりにくかったりする用語を、日本遺伝学会が改訂した。用語集としてまとめ、今月中旬、一般向けに発売する。 メンデルの遺伝学の訳語として使われてきた「優性」「劣性」は、遺伝子の特徴の現れやすさを示すにすぎないが、優れている、劣っているという語感があり、誤解されやすい。「劣性遺伝病」と診断された人はマイナスイメージを抱き、不安になりがちだ。日本人類遺伝学会とも協議して見直しを進め、「優性」は「顕性」、「劣性」は「潜性」と言い換える。 他にも、「バリエーション」の訳語の一つだった「変異」は「多様性」に。遺伝情報の多様性が一人一人違う特徴となるという基本的な考え方が伝わるようにする。色の見え方は人によって多様だという認識から「色覚異常」や「色盲」は「色覚多様性」とした。 学会長の小林武彦東京大教授は「改訂した用語の普
【集中連載・がん治療の革命？！ プレシジョン・メディシン（高精度医療）①】 国立がんセンターを中心に進む全国プロジェクト「SCRUM－Japan」（上） | がん情報サイト「オンコロ」
次世代シークエンサーを使って、がんの組織の遺伝子変異（異常）を調べ、一人ひとりの患者に最適な薬を選ぶ「プレシジョン・メディシン」が、昨年11月に、「ＮＨＫスペシャル」で紹介され反響を呼びました。日本では現在、国立がん研究センター東病院を中心に「SCRUM-Japan（スクラム・ジャパン）」と呼ばれるプレシジョン・メディシンのプロジェクトが進んでいます。スクラム・ジャパンとはどういうプロジェクトなのか、がんの患者が参加するにはどうしたらよいのか、事業代表者としてプロジェクトを統括する国立がん研究センター東病院長の大津敦先生にインタビューしました。 全国遺伝子スクリーニングで患者の選択肢を増やす ― SCRUM－Japan（スクラム・ジャパン）とは？ 大津先生 がんの患者さんの病変から採取した組織の遺伝子異常を調べ、それぞれの遺伝子異常に合った治療薬や診断薬の開発を目指す日本初の産学連携全国が
集中連載・がん治療の革命？！「プレシジョン・メディシン（高精度医療）③」 がん研究会が「がんプレシジョン医療研究センター」を始動 | がん情報サイト「オンコロ」
HOME > 特集 > 集中連載・がん治療の革命？！「プレシジョン・メディシン（高精度医療）③」 がん研究会が「がんプレシジョン医療研究センター」を始動 がん研究会（東京都江東区有明、以下、がん研）が、昨年10月にがんプレシジョン医療研究センターを開設。同会が運営するがん研有明病院の患者を始めとする国内のがん患者を対象に、がんのゲノムや遺伝子発現(RNA)などの解析を行い、プレシジョン・メディシンを提供する準備を進めています。がん研のがんプレシジョン医療研究センターが目指すのはどういった医療なのか、がん研研究所長で同センター所長を兼任する野田哲生先生にインタビューしました。 ― がんプレシジョン医療（CPM）センター開設の経緯を教えてください。 野田先生 がん研では、2001年にゲノムセンターを開設し、がんの本態を理解することを目的に、次世代シークエンサーを活用して、がんのゲノムDNAやR
【集中連載】がん治療の革命？！プレシジョン・メディシン④「近畿大クリニカルシーケンス」が実践する〝早い″〝安い″遺伝子解析 | がん情報サイト「オンコロ」
大学病院や国立がん研究センターなどで、次世代シーケンサー（クリニカルシーケンサー）を使って、がんの組織などの遺伝子異常を調べ、一人ひとりの患者に最適な薬を選ぶ「プレシジョン・メディシン」（高精度医療）の研究が進んでいます。なかでも、近畿大学ライフサイエンス研究所ゲノムセンターでは、がんの種類を、肺がんなどに限定せずに固形がんの患者に対する遺伝子解析を行っています。どのような人なら遺伝子解析が受けられるのか、その仕組みを、同研究所ゲノムセンター教授の西尾和人先生に聞きました。 自施設内の次世代シーケンサーを駆使して2週間以内に遺伝子診断 ― 近畿大学ライフサイエンス研究所ゲノムセンターで実施されているプレシジョン・メディシンの仕組みと特徴を教えてください。 西尾先生 われわれが実施している「プレシジョン・メディシン」は、個々の患者さんのがんの組織などを使って遺伝子解析を行い、最適な治療法を選
【集中連載】がん治療の革命？！プレシジョン・メディシン⑤ ３学会合同で進む遺伝子解析の標準化 | がん情報サイト「オンコロ」
次世代シーケンサーを使って、がんの組織などの遺伝子異常を調べ、一人ひとりの患者に最適な薬を選ぶクリニカルシーケンスとよばれる「プレシジョン・メディシン」（高精度医療）の活用が広がってきています。しかし、がん患者がプレシジョン・メディシンを実際に一般診療で受けられるようになるにはいくつかの課題を解決する必要があります。近畿大学ライフサイエンス研究所ゲノムセンター教授としてプレシジョン・メディシンを行いつつ、課題解決に取り組む西尾和人先生にインタビューしました。 前回記事：「近畿大クリニカルシーケンス」が実践する〝早い″〝安い″遺伝子解析 全国で複数のがんプレシジョン・メディシンプロジェクトが進行中 ― 近畿大学ライフサイエンス研究所ゲノムセンターの「近大クリニカルシーケンス」、国立がん研究センター東病院を中心にオールジャパンで展開する「スクラム・ジャパン（SCRUM-Japan）」など、次世
【集中連載】がんの革命？！プレシジョン・メディシン⑥ 京都大学医学部附属病院などで進む「オンコプライム」を用いた遺伝子診断・治療とは（上） | がん情報サイト「オンコロ」
HOME > 特集 > 【集中連載】がんの革命？！プレシジョン・メディシン⑥ 京都大学医学部附属病院などで進む「オンコプライム」を用いた遺伝子診断・治療とは（上） 次世代シーケンサー（網羅的遺伝子解析技術）を使って、がんの組織などの遺伝子異常を調べ、一人ひとりのがん患者に最適な治療薬を選ぶ「プレシジョン・メディシン」（高精度医療）が注目を集めています。京都大学医学部附属病院（以下。京大病院）で、2015年4月から「オンコプライム（OncoPrime）」を用いたプレシジョン・メディシンを行う同院がんセンターがん薬物療法科教授の武藤学先生に、その仕組みと成果について聞きました。 ― 京大病院で実施されているプレシジョン・メディシンの仕組みを教えてください。 武藤先生 京大病院で2015年4月から導入したオンコプライムは、手術や生検で採取した患者さんのがんの組織から抽出したDNAを次世代シークケ
【集中連載】がん治療の革命？！ プレシジョン・メディシン⑨ 北海道がんセンターでスタート、慶應大学病院で開始予定の「プレシジョン検査」とは | がん情報サイト「オンコロ」
北海道がんセンター（札幌市白石区）は、今年7月から、一人ひとりの患者さんに適した治療である「プレシジョン・メディシン」を実現するため、「がん遺伝子外来」を開設し、次世代シークエンサーを用いて、160遺伝子を網羅的に調べる「プレシジョン（PleSSision）検査」を実施しています。年内に、慶應義塾大学病院（東京都新宿区）でも、「プレシジョン検査」が本格始動する予定です。両院で「がん遺伝子外来」を担当する北海道がんセンター・がんゲノム医療センター長（慶應義塾大学病院腫瘍センター客員教授兼任）の西原広史先生に、「プレシジョン検査」について解説してもらいました。 160遺伝子を解析し最適な治療選択目指す ― 「プレシジョン検査」は、どのような遺伝子検査ですか。 西原先生 患者さんの腫瘍から採取した組織からDNAを抽出し、160遺伝子について次世代シークエンサーを用いて網羅的に解析し、一人一人の患
高木浩光＠自宅の日記 - ゲノム情報医療等実用化推進タスクフォースを傍聴してきた（パーソナルデータ保護法制の行方 その19）
■ ゲノム情報医療等実用化推進タスクフォースを傍聴してきた（パーソナルデータ保護法制の行方 その19） 先週、「ゲノム情報を用いた医療等の実用化推進タスクフォース」の第1回会合を傍聴してきた。予想を上回る興味深い議論となっていたので、そこで出た論点の概要と、私の見解を書き留めておく。 目次 傍聴録 議論の背景（連結不可能匿名化の個人識別性） 学術研究機関の適用除外 独立行政法人の適用除外 矛盾の解消に向けて 傍聴録 この会合では、改正個人情報保護法で新たに規定された「個人識別符号」（2条2項）の定義が、「次の各号のいずれかに該当する文字、番号、記号その他の符号のうち、政令で定めるものをいう。」となっていて、その政令を定めることが喫緊の課題となっていることから、その各号のうちの1号「特定の個人の身体の一部の特徴を電子計算機の用に供するために変換した文字、番号、記号その他の符号であって、当該特
日本人の血筋を追っていったら・・・ - aggren0xの日記
日本で、ランダムに1000人くらいの血筋を追っていったときに、その先祖あっ.. 分子生物学の知見ならびに遺伝学の法則の教えるところによると、父親または母親の持つ遺伝情報のうち子に伝わるのは半分である。祖父から孫に伝わる遺伝情報は1/4で、曽祖父からひ孫へは1/8である*1� 。たった3代前について、「その代に偉大なる名家の血を継いだひいおじいちゃんがいたおかげで私が優秀なのである！」なる可能性について考える。二つの可能性があって、 常染色体上のたった1つの遺伝因子+環境因子で優秀さが決まるとするならそれが自分に伝わる確率は��1/8なのであって、自分の世代の兄弟・いとこのうちその優秀遺伝因子が影響するのは8人いたら1人しかいない。 もし常染色体上のN個の（少なくともN > 100くらいの）遺伝因子+環境因子によって決まるとするならば、遺伝的組換えが起こることを考えるとそのひいおじいちゃんの
ゲノム研究から新たな人種差別「ネオレイシズム」の懸念
南アフリカの反アパルトヘイト（人種隔離政策）運動の指導者だった故ネルソン・マンデラ（Nelson Mandela）元大統領を追悼するために米カリフォルニア（California）州ロサンゼルス（Los Angeles）の教会で行われた礼拝のパンフレット（2013年12月8日撮影）。(c)AFP/Getty Images/David McNew 【2月25日 AFP】科学界ではこの数十年間、奴隷貿易やナチス（Nazi）の優生学を正当化する主張を覆す努力がなされてきたが、遺伝情報の解析が進歩した近年は、新たな科学的人種差別の時代に突入しようとしている──。米国科学振興協会（American Association for the Advancement of Science、AAAS）の年次会合でこのような指摘があがった。 米シカゴ（Chicago）で開かれた米国科学振興協会（American
“遺伝子検査ビジネス”の監視を NHKニュース
病気のなりやすさや才能の有無を手軽に調べられるとうたった遺伝子検査が普及し、消費者に混乱が生じているとして、日本医学会は、こうした「遺伝子検査ビジネス」を監視したり規制したりする態勢を早急に整えるべきだとする提言をまとめました。 日本医学会によりますと、髪の毛や口の粘膜を採取して郵送するだけで、がんなどの病気のなりやすさや音楽やスポーツの才能の有無を手軽に調べられるとうたった遺伝子検査がここ数年で急速に普及し、市場規模は、少なくとも数十億円に上るとみられています。 しかし、こうしたサービスを提供する会社は、結果について十分説明していない場合が多く、利用する消費者に混乱が生じているとしています。 大学病院の中には、検査を利用した人から「太ると言われたがどうすればいいのか」とか、「本当にがんになるのか」といった相談が増え、対応に苦慮している所もあるということです。 このため日本医学会では、こう
遺伝子検査で思ってたここ3日くらいの胸のつかえが取れたかもしれない - 気の向くままに
2日前に書いていたんだけど、いろいろなタイミングで出さずじまいかと思いきや、はてブを読んでてやっぱり気持ち悪くて出そうと思い直した。 CheckDNA (アルクグループ) の一連でいろんな人がツィートしてて、「今回の件はよろしくない」という点でほとんどは一致しているんだけど、少し粒度を細かくした点では僕はいろいろと他の人と違和感を感じてた。 ぶっちゃけると僕は他の人達とどうも意見が異なるんだろうな、と思ってた。 なんだけど Togetter で先頭きって旗振ってるようにすら見える自分がいきなし「オレが思ってることは違うだけどー」とか言い出すのもどうかと思ってた。 あの流れの中で、細かくて慎重に進めないといけない、しかも全く別件の議論を持ち出すのが時間と体力の面ですごくしんどかった。 そんなわけで今さらだけど、やっぱし表明しとく。 表明の契機になったのは、以下のはてブについてるブコメ。 はて
記事のご利用にあたって
各専門家のコメントは、その時点の情報に基づいています。 SMCで扱うトピックには、科学的な論争が継続中の問題も含まれます。 新規データの発表や議論の推移によって、専門家の意見が変化することもありえます。 記事の引用は自由ですが、末尾の注意書きもご覧下さい。 Warning: Use of undefined constant single_eyecatch - assumed 'single_eyecatch' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/smc-japan/www/wordpress/wp-content/themes/new2011/single-sciencealert-date.php on line 18 Ver.1.2 (101120) ※記事の引用・転載（二次使用）は自由ですが、
遺伝子検査：手軽さと危うさ 科学的根拠乏しく、学会は過熱懸念 - 毎日ｊｐ(毎日新聞)
依頼に応じて個人の遺伝子を調べ、肥満や生活習慣病などの可能性を予測するサービスが増えている。予防への活用が期待される一方、高額な料金で科学的根拠が薄い予測を出したり、子供の能力を調べる業者も現れた。手軽さの半面、危うさもはらむ遺伝子検査ビジネス。専門家でつくる学会がこのほど、国による監視を求める声明を発表するなど、過熱を心配する声もある。【河内敏康】 ■血液や粘膜から 東京都内のあるクリニックで遺伝子検査を受けてみた。 腕に注射針を刺し、２ミリリットルほどの血を採る。このクリニックは、血液を大阪市の検査会社「サインポスト」に送って調べている。同社は大阪大医学部発のベンチャー企業で、肥満、糖尿病、脳卒中につながりやすい血栓など、６２種類の遺伝子を解析。過去の６０００人以上の症例から導いた平均値と比べた、その人の体質の「危険度」を判定する。１～２週間すると、結果がクリニックに送られ、依頼者に通
2010-05-25
一方、日本では血液型を気にしたｗ って冗談はさておき。 米国人類遺伝学会が、2010年5月13日に遺伝子解析による家系検査の普及に警鐘をならしました。検査自体の意味は認めていますが、精度管理や解釈などに対してガイドラインを早急に作るべきだと声明しました。 http://biotech.nikkeibp.co.jp/bionewsn/detail.jsp?id=20071037 日本では想像もできませんが、移民国家の米国ではベストセラー小説「ルーツ」のごとく、自分のアイデンティティを知る市場が存在しています。本当かどうか、確証を持てないのですが、米国人類遺伝学会の発表では、全世界に遺伝子解析による家系検査を40社以上が事業展開しており、50万人以上が家系分析を依頼している現実があるようです。 問題は、家系検査の精度管理の方法が確立していないこと、またデータから家系を割り出す手法に関しても必ず
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がん治療の明日（１）原因遺伝子見極め治験へ | ヨミドクター(読売新聞)
Changing the principles of evolution - The Boston Globe
Science | AAAS
Investigator: Personal DNA Tests Unreliable