ALSの病状、進行停止 「世界初」iPS使い既存薬探す ｜ 共同通信
体が徐々に動かせなくなる難病「筋萎縮性側索硬化症（ALS）」の治療に有効な既存薬を患者の人工多能性幹細胞（iPS細胞）を使って探し出し、患者に投与する臨床試験（治験）を実施したところ、9人中5人で病状の進行を止める効果があったと京都大の井上治久教授（神経内科学）らのチームが30日発表した。 進行を遅らせる薬はこれまでにもあったが、チームは進行を止める薬は「世界初」としている。井上教授は、対象人数が少ないため実用化に向けてさらなる治験が必要とした上で「科学の力でALSを制圧できる可能性が視野に入った」と強調した。
iPS細胞から血小板作り投与する治療法 年内にも治験開始へ | NHKニュース
京都市のベンチャー企業が進める、iPS細胞から血小板という血液の成分を作り出し患者に投与する治療法の治験の計画について、国の機関の調査が終わったことから、会社では、医療機関での審査を経たうえで、年内にも治験を始めたいとしています。 これは、京都市のバイオベンチャー企業「メガカリオン」が26日、発表しました。 この会社では、iPS細胞から血液の成分の一つで止血に必要な血小板を作り出し「血小板減少症」の患者に投与する治療法について、国の承認を得るために、実際にヒトに投与する治験の計画を進めています。 会社によりますと、治験の計画書を医薬品などの審査を行う国の機関PMDA＝医薬品医療機器総合機構に提出し、調査が終わったということです。 計画では、京都大学から提供を受けた第三者のiPS細胞から血小板を作り出し、成人の男女およそ10人に実際に投与して、1年間かけて安全性や有効性を確認するということで
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Reversal of biological clock restores vision in old mice
