タグ

副作用に関するnamnchichiのブックマーク (32)

  • 緊急入院の中川翔子 退院 服用薬の成分原因か「怖かった」 RIZIN翌日に急激悪化(デイリースポーツ) - Yahoo!ニュース

    元日に体調急変で緊急入院した、タレント中川翔子が2日、ツイッターに投稿。「退院できました」と伝えた。 検査や診察などの結果、「コロナ陰性でしたが高熱、痛み、疲労やストレス緊張を乗り越えるためにいろいろ薬を飲んでとある成分でアナフィラキシーおこしたみたいです。怖かったです」と記した。 「気をつけながら、自宅療養でとにかくお正月は全集中で休みます。ご心配おかけしました、LINEお返事溜まってて申し訳ないです」とつづっている。 これに先立つ投稿では、「アナフィラキシー。薬がきれるとかゆくなり、かゆみは移動してく感じです 顔にも赤みが、、一番怖かった喉が腫れ苦しくなる気道狭窄はすこしマシになりました」と症状を説明し、全身が真っ赤になっていることを写真投稿で伝えた。 中川は1日のツイッター投稿で「喉腫れて苦しくて全身かゆく病院きたらアナフィラキシーで、肝機能低下?もあるからと今日入院となりました、元

    緊急入院の中川翔子 退院 服用薬の成分原因か「怖かった」 RIZIN翌日に急激悪化(デイリースポーツ) - Yahoo!ニュース
  • 独、60歳未満への接種を制限 アストラゼネカ製、血栓報告続く | 共同通信

    【ベルリン共同】ドイツ政府と各州の保健当局は30日、英アストラゼネカ製の新型コロナウイルスワクチンについて、60歳未満の人に対する接種を制限することで合意したと発表した。地元メディアが伝えた。 ドイツでは同ワクチンを接種した60歳未満の女性に血栓が生じる症例が複数報告されていた。今後、60歳未満の人が接種を希望する場合、医師による十分なリスクの説明などが必要となる。 同ワクチンはドイツで約270万回接種され、シュパーン保健相や専門機関によると、血栓の珍しい症例が31例報告された。症状が出た人の多くが20~63歳の女性で、死者は9人に上る。

    独、60歳未満への接種を制限 アストラゼネカ製、血栓報告続く | 共同通信
  • 米の多数の州、オピオイド薬巡りパーデューに2.2兆ドル請求=資料

    8月17日、米国で深刻な社会問題となったオピオイド汚染を巡り、多数の州がオピオイド系鎮痛剤「オキシコンチン」を手掛ける米製薬会社パーデュー・ファーマに対し、計2兆2000億ドルの賠償請求を申し立てたことが裁判所の資料で明らかになった。写真はユタ州プロボで2017年4月撮影(2020年 ロイター/George Frey) [ニューヨーク 17日 ロイター] - 米国で深刻な社会問題となったオピオイド汚染を巡り、多数の州がオピオイド系鎮痛剤「オキシコンチン」を手掛ける米製薬会社パーデュー・ファーマに対し、計2兆2000億ドルの賠償請求を申し立てたことが裁判所の資料で17日、明らかになった。

    米の多数の州、オピオイド薬巡りパーデューに2.2兆ドル請求=資料
  • 新型肺炎にはイブプロフェンの服用避けて、症状悪化させる恐れ WHO(AFP=時事) - Yahoo!ニュース

    【AFP=時事】(更新、写真追加)世界保健機関(WHO)は17日、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の症状がある人は抗炎症薬「イブプロフェン」の服用を避けるよう勧めた。これに先立ち、フランスのオリビエ・ベラン(Olivier Veran)保健相はツイッター(Twitter)で、イブプロフェンは新型コロナウイルス感染症を悪化させ得ると指摘し、発熱した場合は解熱鎮痛薬パラセタモールの服用を勧めていた。 【図解】新型コロナウイルス、現在の感染者・死者数(18日午前2時時点) ベラン保健相の指摘は、イブプロフェンなどの抗炎症薬はある酵素を活性化し、これが新型コロナウイルスの感染を促進して症状を悪化させるという、医学誌ランセット(The Lancet)に最近掲載された仮説を踏まえたもの。 この仮説についてスイス・ジュネーブで報道陣から質問されたWHOのクリスチャン・リンドマイアー(Chri

    新型肺炎にはイブプロフェンの服用避けて、症状悪化させる恐れ WHO(AFP=時事) - Yahoo!ニュース
  • 100人に1人が死亡!痛風薬「フェブリク」の恐ろしすぎる副作用 | FRIDAYデジタル

    100人に1人が死亡!痛風薬「フェブリク」の恐ろしすぎる副作用 | FRIDAYデジタル
  • 臨床試験後に電柱から飛び降り死亡 薬投与が原因か | NHKニュース

    ことし6月、大手製薬会社「エーザイ」が、てんかんの治療薬を開発するために行った臨床試験で、薬を投与された健康な男性が高いところから飛び降りて死亡し、厚生労働省は、薬の投与が死亡の原因となったことが否定できないとする調査結果をまとめました。近く、エーザイなどに適切な臨床試験を行うよう文書で指導することにしています。 こうした臨床試験で健康な被験者が死亡するのは極めて異例で、厚生労働省が調査を進めてきました。 その結果、死亡した男性は、退院した日に医師に対し、「入院中、幻聴などがあった」と訴えていたことが分かりました。 厚生労働省は死亡した男性には精神科の受診歴が無く、類似するほかの抗てんかん薬の一部に自殺を図るリスクがあることなどから、「薬の投与が死亡の原因となったことが否定できない」とする見解をまとめました。 そのうえで、臨床試験の問題点として、精神科医の診察が受けられない病院で行っていた

    臨床試験後に電柱から飛び降り死亡 薬投与が原因か | NHKニュース
    namnchichi
    namnchichi 2019/11/30
    丁寧な問診がなされていたか。自殺企図を副作用として認識していたか
  • 鎮痛剤オピオイド問題で和解金1兆円超 米医薬品大手 経営破綻 | NHKニュース

    アメリカで、「オピオイド」と呼ばれる鎮痛剤の過剰摂取などによって年間5万人の死者が出ている問題をめぐり、主な製造元の1つの医薬品大手「パーデュー・ファーマ」が、日円で1兆円を超える和解金の準備を迫られ、15日、経営破綻しました。 会社側の発表によりますと、鎮痛剤オピオイドの乱用をめぐる訴訟で、原告となっている24の州などと和解で合意し、和解金は合わせて100億ドル以上、日円で1兆円を超えるということです。 パーデュー・ファーマでは、この合意に基づき連邦破産法の適用を申請したもので、会社の財産を「信託」などの形で分離し、和解金の支払いに充てるということです。 オピオイドは、過剰な摂取などで薬物中毒になる人が相次ぎ、おととしには年間5万人が死亡するなど深刻な社会問題となっています。これに伴い、製薬会社などを相手取り損害賠償を求める裁判が全米で起きていて、先月には医薬品大手の「ジョンソン・エ

    鎮痛剤オピオイド問題で和解金1兆円超 米医薬品大手 経営破綻 | NHKニュース
  • <女子医大過投与>副作用重ねて周知 学会や厚労省関連団体 (毎日新聞) - Yahoo!ニュース

    東京女子医科大病院で2014年に抗てんかん薬「ラミクタール」(一般名ラモトリギン)を過量投与された女性が重い副作用で死亡した問題で、薬の副作用情報を集める医薬品医療機器総合機構(PMDA)や関連学会が当時、ラミクタールの用法・用量の順守を重ねて呼び掛けていたことが分かった。死亡した事例と同じ薬の組み合わせには特に細かい説明があり、専門家は「副作用の危険が高いことは、よく知られていた」と指摘する。 脳腫瘍の手術経験があった女性は13年12月から、同病院の処方で抗てんかん薬「デパケンR」を服用。14年8月にけいれん発作を起こした後、追加でラミクタールを、短期間で薬効を高めるためとして来の16倍に当たる200ミリグラム連日投与された。 08年12月に発売されたラミクタールは、当初から添付文書で、女性が発症したのと同じ「中毒性表皮壊死(えし)症」の恐れを警告。薬の組み合わせに応じて1日当たり

  • 東京女子医大:過量投薬 遺族「リスク説明ない」 病院側「本人の希望」 - 毎日新聞

  • ロキソニン、重大な副作用に大腸閉塞など-使用上の注意に追記 (医療介護CBニュース) - Yahoo!ニュース

    医薬品医療機器総合機構(PMDA)は22日、消炎や鎮痛などの効能・効果がある「ロキソプロフェンナトリウム水和物」(商品名・ロキソニン錠60mg、同細粒10%、ロキソプロフェンナトリウム内服液60mgなど)の使用上の注意について、厚生労働省が「重大な副作用」の項目に「小腸・大腸の狭窄・閉塞」を追記するよう指示を出したと発表した。【新井哉】 ロキソニン錠は関節リウマチや変形性関節症、腰痛症、歯痛といった疾患・症状などに対し、消炎や鎮痛などの効能・効果があるとされている。 PMDAによると、国内で症例が集積したことなどを踏まえ、改訂することが適切と判断。使用上の注意の「重大な副作用」の項目に「小腸・大腸の潰瘍に伴い、狭窄・閉塞があらわれることがあるので、観察を十分に行い、悪心・嘔吐、腹痛、腹部膨満等の症状が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行う」などと追記するよう求めている。

    ロキソニン、重大な副作用に大腸閉塞など-使用上の注意に追記 (医療介護CBニュース) - Yahoo!ニュース
  • てんかん治療薬で4人死亡、重い皮膚障害を発症 : 社会 : 読売新聞(YOMIURI ONLINE)

    厚生労働省は4日、てんかんと双極性障害の治療薬「ラミクタール錠」(一般名・ラモトリギン)を服用した患者4人が、昨年9~12月に重い皮膚障害を発症して死亡したと発表した。 製造販売元のグラクソ・スミスクライン社には、用法・用量の順守と、発疹などが現れた場合は投与を中止することを添付文書の警告欄に追記し、注意喚起するよう指示した。 同省によると、死亡した4人は、いずれも定められた用法・用量を超えて投与されていた。同剤は2008年12月の発売から約6年間で、推定約37万6000人が使用し、今回の4人を含む16人が死亡している。

    てんかん治療薬で4人死亡、重い皮膚障害を発症 : 社会 : 読売新聞(YOMIURI ONLINE)
  • 糖尿病新薬「脱水の恐れ」明記を…厚労省が通知 : 科学 : 読売新聞(YOMIURI ONLINE)

    糖尿病の新薬「SGLT2阻害薬」を服用した患者18人が重い脱水症状を起こしたことを受け、厚生労働省は、高齢者らへの慎重な投与の必要性や、副作用で脱水症状が起きる恐れを薬の添付文書に明記するよう製薬会社に通知した。 同省によると、昨年4月以降に発売されたこの新薬のうち、アステラス製薬の「スーグラ」、アストラゼネカなどの「フォシーガ」、興和の「デベルザ」、サノフィの「アプルウェイ」の四つで重い脱水症状の報告があり、「脱水症状との因果関係が否定できない」と判断した。 重い脱水症状を伴う心不全などで、計10人の死亡も製薬会社の調査で確認されているが、これについては「因果関係は分からない」とした。

    糖尿病新薬「脱水の恐れ」明記を…厚労省が通知 : 科学 : 読売新聞(YOMIURI ONLINE)
  • 抗がん剤投与後に患者5人死亡 注意呼びかけ NHKニュース

    ことし9月に販売が始まった抗がん剤を投与された患者のうち5人がこの3か月の間に死亡していたことが分かり、抗がん剤を販売する製薬会社は、薬の投与との因果関係が否定できないとして、医療機関に対し、慎重に投与するよう注意を呼びかけています。 東京・新宿区に社がある製薬会社「サノフィ」によりますと、ことし9月に前立腺がんの抗がん剤「ジェブタナ」の販売を始め、今月3日までの3か月間におよそ200人の患者に投与されましたが、およそ20%に当たる40人に「好中球」と呼ばれる白血球の一種が減少する症状が確認されたということです。 このうち60代から70代の患者5人は感染症などが原因で死亡し、いずれも薬の投与との因果関係が否定できないということです。 薬の添付文書には、「海外では好中球が減少して患者が死亡するケースが報告されている」として、感染症の症状がある患者には投与しないよう記載されています。 今回の

  • 糖尿病新薬で脳梗塞12例、使用注意呼びかけ (読売新聞) - Yahoo!ニュース

    今年4月以降に相次いで発売された糖尿病治療薬「SGLT2阻害薬」で様々な副作用が報告されている問題で、日糖尿病学会は29日、報告された副作用件数は、今月17日までに脳梗塞12例、低血糖114例、皮膚症状が500例以上に達したと発表した。 新薬は、腎臓で尿に出た糖を再び取り込むのを妨げる働きがあり、体重を減らす効果がある。一方、服用後は尿の量が増え、体内の水分が減るため、脱水への注意が必要とされている。

  • C型肝炎治療薬「テラビック」15人死亡 服用者の23%に重い副作用 - MSN産経ニュース

    平成13年に発売されたC型肝炎の治療薬「テラビック」(一般名テラプレビル)を服用した患者のうち、約23%に肝不全や全身の皮膚炎などの重い副作用が出て、15人が死亡していたことが26日、製造販売元の田辺三菱製薬(大阪)への取材で分かった。 死亡例の多くが、対象外としていた重度の肝硬変や肝臓がんの患者への処方だった。同社は「適正に処方するよう、医療機関に十分に情報提供していた」としている。 テラビックはC型肝炎ウイルスの複製にかかわる酵素を阻害し、増殖を抑える飲み薬。調査では、従来の治療で効果の無かった患者の7割でウイルスが排除されることが確認された。 23年11月の発売以降、昨年9月までの約2年に1万1135人が服用し、約23%の2588人に重い副作用の症状が出たという。同月までに13人が亡くなり、その後2人の死亡も確認された。服用との因果関係は否定できないとされた。

    C型肝炎治療薬「テラビック」15人死亡 服用者の23%に重い副作用 - MSN産経ニュース
  • 統合失調症の薬投与後21人死亡 NHKニュース

    去年秋に発売された統合失調症の治療薬を投与された患者が、この5か月間で21人死亡していたことが分かり、厚生労働省は「因果関係は特定できないが、死亡した患者が多く、慎重に投与する必要がある」として、製薬会社に対して医療機関に直ちに注意を呼びかけるよう指示しました。 この薬は、東京・千代田区の製薬会社「ヤンセンファーマ」が去年11月に販売を始めた統合失調症の治療薬「ゼプリオン」です。 厚生労働省やヤンセンファーマによりますと、発売から今月16日までのおよそ5か月間に薬を投与したあと、合わせて21人の患者が死亡したと医療機関から報告があったということです。 患者の大半は詳しい死因が分かっていませんが、厚生労働省は「薬との因果関係は特定できないが、死亡した患者が多く、慎重に投与する必要がある」として、17日にヤンセンファーマに対して、薬の添付文書を改訂するとともに、医療機関に直ちに注意を呼びかける

    統合失調症の薬投与後21人死亡 NHKニュース
  • 厚労省バイエルの「ヤーズ」、血栓症による死亡でブルーレター - ココヤク News -

  • 生理痛の治療薬使った3人、血栓症で死亡 (読売新聞) - Yahoo!ニュース

    厚生労働省は17日、生理痛の治療薬「ヤーズ配合錠」を使った女性3人が、血の塊ができる血栓症で死亡した、と発表した。 同省は「薬との因果関係は否定できない」として、医療機関に対して、足の急な痛みや突然の息切れ、手足のまひが起きた場合は使用を中止し、救急医療機関を受診するように使用者に伝えるよう通知した。製造販売元のバイエル薬品(大阪市)には、添付文書に死亡のリスクを伝える警告を加えるよう指示した。 発表によると、3人は10歳代〜40歳代で、生理痛などで使い始めたが、肺動脈や足の静脈などの血栓症で2013年2〜12月に死亡した。このうち、20歳代の女性は使用2日後に頭痛が起き、13日後に脳の血栓症で死亡した。

  • 抗がん剤:ベバシズマブ 副作用で男性2人死亡- 毎日jp(毎日新聞)

  • <イレッサ訴訟>全面敗訴へ 遺族「命はこんなに軽いのか」 (毎日新聞) - Yahoo!ニュース

    「東京高裁の判断が維持されるなら、結局娘がなぜ亡くなったのか分からない。がん患者の命はこんなに軽いのか」。イレッサの副作用の間質性肺炎で02年10月に次女(当時31歳)を亡くした原告の近沢昭雄さん(69)=さいたま市北区=は、全面敗訴の見通しとなったことに悔しさをにじませ、「『死んでも仕方ない』で済まされたようなもの。同様の問題はこれからも必ず起きる」と懸念した。 04年11月の提訴から約8年4カ月。有効性も認められている薬だけに、インターネットの掲示板などで非難されたこともあったといい、「苦しかった」と振り返った。12日は最高裁の法廷で判決を傍聴するという。 一方、厚生労働省医薬品副作用被害対策室の担当者は「決定文がまだ届いておらず、コメントできない」と話した。【和田武士、桐野耕一】