ｉＰＳ製品の材料に「血液」…厚労省解禁へ : 社会 : YOMIURI ONLINE（読売新聞）
厚生労働省は、細胞シートなど再生医療用の製品の材料として、血液を使うことを解禁する。 現在は皮膚などを採取して作製しているが、患者の負担が少なく、入手も比較的容易な血液を利用できるようにして、政府の成長戦略の柱の一つである再生医療の推進を図る。血液から作る製品を血液製剤に限っている関連法を改正し、来年秋頃の制度導入を目指している。 再生医療では、けがや病気で失った機能を、加工した細胞などを移植して回復させる。様々な細胞に変化できるｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）を作る際、材料の細胞を皮膚から採ろうとすれば体を傷つけてしまうが、血液なら注射で済む。 血液法を改正し、再生医療製品のメーカーなどが、医療機関で採血した血液を材料にして製品を作れるようにする。例えば、血液からｉＰＳ細胞を作り、心臓の病気を治すための細胞シートに変えたり、血液中の造血幹細胞から赤血球や血小板を輸血用に作ったりすることがで
軟骨の再生医療が公的保険の適用に NHKニュース
厚生労働大臣の諮問機関の中医協＝中央社会保険医療協議会は、１３日の総会で、ひざの軟骨が損傷した場合の治療について、傷ついていないひざの軟骨の一部を取り出し培養したうえで、本人に移植する再生医療を、来月から公的保険に適用することを決めました。 けがなどでひざの軟骨が損傷した場合、これまでは体の別の部分の軟骨を移植するなどの治療が行われていますが、十分な大きさの軟骨を移植することができず、追加の手術が必要になるケースがありました。 こうした状況を受けて、１３日開かれた中医協では、傷ついていないひざの軟骨の一部を取り出し、専用の液体を使って、軟骨細胞を培養したうえで、本人に移植する再生医療を新たに来月から公的保険に適用することを決めました。 この再生医療は、これまでに１４件の臨床試験が行われ、いずれも追加の手術を必要としなかったということです。 公的保険が適用されることにより、この再生医療の自己
放射性物質を体外に排出する薬剤、７月承認へ : 科学 : YOMIURI ONLINE（読売新聞）
プルトニウムなどの放射性物質を吸い込んだ患者に使う薬剤２種類を、厚生労働省が７月に承認する見通しとなった。 「ジトリペンタートカル」と「アエントリペンタート」（いずれも商品名）で、点滴すると、プルトニウムやアメリシウムなどの放射性物質を吸着し、尿を通じて体外に排出させる。 同省は昨年５月、原発事故や放射能テロが起きた場合に必要性が高い薬剤だとして、製薬会社の日本メジフィジックス社に開発を要請。今年１月には審査機関に対し、迅速審査を通知していた。
1
リリース、障害情報などのサービスのお知らせ
最新の人気エントリーの配信
処理を実行中です
j次のブックマーク
k前のブックマーク
lあとで読む
eコメント一覧を開く
oページを開く
