がんの遺伝子変異、大半がDNAの「ランダムなミス」 研究
肺の撮像画像を見る医師ら。仏トゥールーズの研究機関で（2015年6月4日撮影、資料写真）。(c)AFP/REMY GABALDA 【3月24日 AFP】がんの原因は何か──。23日に発表された研究論文は、遺伝および環境要因ではなく、細胞分裂時に生じるランダムなミスが、腫瘍の遺伝子変異の大半を占めていることを示唆している。 論文は米科学誌「サイエンス（Science）」に掲載された。研究論文を執筆した研究チームは、2015年1月に発表された研究で、ランダムなDNA変異、つまり「不運」が、がんの原因となる場合が多いと指摘し、賛否両論を巻き起こした。 研究チームは今回、独自に開発したDNA配列と疫学のデータに基づく数理モデルを、世界69か国に拡張した。 論文の共同執筆者で、米ジョンズ・ホプキンス大学シドニー・キンメル総合がんセンター（Johns Hopkins Kimmel Cancer Cen
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報道の解禁時間は日本時間 11 月 5 日（木）午前 4 時 (米国東部時間 11 月 4 日（水） 午後 2 時)となります。 （新聞掲載は 5 日朝刊以降解禁となりますのでくれぐれもご 注意ください。 ） [PRESS RELEASE] 2009 年 10 月 30 日 東京大学医学部附属病院 痛風遺伝子の発見 ～痛風の主要病因遺伝子の同定は世界初：尿酸排泄トランスポーターABCG2～ 痛風は、 高尿酸血症に引き続いておこる生活習慣病で、 激しい関節痛を生じるのみならず、 高血圧や腎臓病などのリスクとなります。しかし、稀な先天異常による痛風を除き、大部分 の痛風については原因が不明でした。この度、防衛医科大学校の松尾洋孝助教、東京大学医 学部附属病院の高田龍平助教、東京薬科大学の市田公美教授らの研究グループは、 「分子機能 を指標とした大規模な遺伝子解析」を行い、尿酸トランスポ
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Scientists crack mystery of how MS gene spread - BBC News
