厚労省に嫌われた「アビガン」 コロナ治療薬に承認されなかったのは“新参者”だから（全文） | デイリー新潮
新型コロナウイルスのワクチンが接種できるとすれば、副作用が不安という方はいるだろうか。読売新聞の3面には「スキャナー」という欄があり、ここに12月19日、「国内初申請 ワクチン 迅速審査 少ない臨床試験 海外例参考」という記事が掲載された。 ＊＊＊ 読売新聞はワクチンの承認に関し《審査期間を通常の医薬品より大幅に短縮する「特例承認」を適用する》ことが決まっていると伝えた上で、《一般市民への接種に向けては多くの課題がある》と警鐘を鳴らした 国際医療福祉大教授で、感染症学が専門の松本哲哉氏は読売新聞の取材に応じ、以下のようなコメントが掲載された。 《副作用も出ているようだ。国は拙速に承認の可否を判断せず、海外の事例も参考に慎重に手続きを進めてほしい。重い副作用が報告されたら、評価を変える必要があるだろう》 同じ読売新聞（電子版）は、12月21日「アビガンの効果『確認するのは難しい』、審議会部会
アルツハイマー治療薬の承認を出した規制当局の諮問委員が3名辞任、承認に対する抗議のため
国内の医薬品規制などを管轄するアメリカ食品医薬品局(FDA)が日本のエーザイとアメリカの老舗医薬品メーカー・Biogenが共同開発したアルツハイマー治療薬「ADUHELM」を承認した一件を巡って、FDAの諮問委員3名が辞任しました。辞任した諮問委員のうち1名は「近代のアメリカ史の中でおそらく最悪の医薬品承認」と述べています。 Three experts resign as FDA advisers over approval of Alzheimer’s drug | Ars Technica https://arstechnica.com/science/2021/06/three-experts-resign-as-fda-advisors-over-approval-of-alzheimers-drug/ Biogen says FDA didn't push for trial b
コロナ治療の救世主となるか？ 米が許可した抗マラリア薬クロロキンとは
クロロキンとヒドロキシクロロキンについてまとめた図解（2020年3月27日作成）。(c)SOPHIE RAMIS, ALAIN BOMMENEL / AFP 【4月1日 AFP】新型コロナウイルスのパンデミック（世界的大流行）に立ち向かう治療薬として、過去数十年にわたって使用されてきた比較的安価な抗マラリア薬、クロロキンとヒドロキシクロロキンが注目されている。 この二つは、数世紀前からマラリア治療に使われてきたキナの木から採れるキニーネを化学的に合成した薬だ。二つのうち、安全性がより高いヒドロキシクロロキンは、リウマチ性関節炎や狼瘡（ろうそう）などの抗炎症薬として使われ、熱帯以外ではそちらの用途の方がまず知られている。 二つは新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の治療薬としてフランスと中国で行われた初期段階の試験で、期待できる結果が出ている。米国のドナルド・トランプ（Donald
韓国政府、日本のアビガンを新型コロナ治療薬に使用しない方針…「臨床的根拠が不十分」
韓国政府が新型コロナウイルス感染症の治療のために輸入特例を検討していた日本の新型インフルエンザ治療薬「アビガン」（Ｆａｖｉｐｉｒａｖｉｒ）を導入しない方針を決めた。アビガンを新型コロナ治療薬として使用するほどの臨床的根拠が十分でないという国内専門家らの意見に従ったのだ。 韓国の食品医薬品安全処は１６日、疾病管理本部からアビガンを国内に導入してほしいという要請がなく、医薬品輸入特例を検討していないと明らかにした。 アビガンは富士フイルムの子会社の富士フイルム富山化学が開発した新型インフルエンザ治療薬。日本政府は２０１４年、従来のインフルエンザ治療薬が効かない場合に使用できるという条件で承認した。日本は最近、新型コロナ患者にアビガンを投薬して一部効果が見られたと明らかにした。 食品医薬品安全処の李儀卿（イ・ウィギョン）処長は先月２５日、アビガンについて「まだ国内使用が許可されておらず、輸入特例
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いつも朝日新聞デジタルをご利用いただきましてありがとうございます。 朝日新聞デジタルでは、以下のページについて配信を終了させていただきます。 配信終了後は、これまでに配信した記事もご覧いただくことができなくなります。 【配信を終了するページ】 ■ロイターニュース 2023年2月26日（日）配信終了 ・経済 https://www.asahi.com/business/reuters/ ・国際 https://www.asahi.com/international/reuters/ ・芸能 https://www.asahi.com/culture/reuters/ ・マーケット・サマリー（東京、ＮＹ、欧州） https://www.asahi.com/business/stock/market-summary/ ■東洋経済兜町特捜班 2023年3月26日（日）配信終了 https://ww
注目株の株式新聞Web | ニュース・適正株価・銘柄情報
米国でコロナ後の相場をにぎわせた「ミーム株（バズり銘柄）」の一角が、再び騰勢を強めている。代名詞的な存在のゲームストップ（ＧＭＥ）とＡＭＣエンターテイメント・ホールディングス（ＡＭＣ）は、１４日にい・・・ …続き
ロキソニンとか言う薬ｗｗｗｗｗｗｗｗｗ : 暇人＼(^o^)／速報
ロキソニンとか言う薬ｗｗｗｗｗｗｗｗｗ Tweet 1：風吹けば名無し：2014/01/07(火) 22:12:00.70 ID:oSIBcd1v 扁桃腺炎でさっきまでうんうん言って熱もあったのに・・・この薬強すぎるんやないか(震え声) 2：風吹けば名無し：2014/01/07(火) 22:12:32.48 ID:532ATEgS これがあれば他の市販の風薬なんていらん 5：風吹けば名無し：2014/01/07(火) 22:15:15.80 ID:bAJWfRAy 腰痛にもきくんか？ 36：風吹けば名無し：2014/01/07(火) 22:21:33.57 ID:+4QRK4PU >>5 ヘルニア持ちでずっと通院もしとるが貰う薬はロキソニンと胃薬やな 歯痛も引くし色々使えて便利や 3：風吹けば名無し：2014/01/07(火) 22:12:54.92 ID:C5ooT7MD 治ったと思って
＜降圧剤論文＞社員関与、一転「不適切」 製薬会社内部調査 （毎日新聞） - Yahoo!ニュース
降圧剤「バルサルタン」を巡る臨床試験に、製薬会社「ノバルティスファーマ」（東京）の社員が関与していた問題で２２日、同社が社内調査結果を明らかにした。社員が関与したことについて「臨床試験結果に疑念を生じさせることになった。不適切だった」と謝罪した。上司もこの社員を支援していたことが分かったが、組織ぐるみだったかは「確認できなかった」とした。 取材に明らかにした。今回の調査は、スイス本社が４月に始めたものとは別に、日本法人が京都府立医大のチームによる論文が撤回された２月ごろに開始。社員らから聞き取った。大学の研究者は対象にしておらず、試験データの精査もしていない。結果は２２日に日本医学会、日本循環器学会などに報告した。 社員は、▽京都府立医大▽東京慈恵会医大▽滋賀医大▽千葉大▽名古屋大の５大学による薬の効果を検証する試験に関与し、複数でデータ解析にかかわっていた。「試験ごとに関与の仕方は違
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