人間の闇を掘り尽くすNHKの「ねほりんぱほりん」が凄い - 根室記念館
最近のNHK 僕が毎週愉しみにしている番組に、NHKの「ねほりんぱほりん」があります。 最近だと、前期までNHKで放送していた「境界のRINNE」「スポンジ・ボブ」「サム＆キャット」を視聴していたのですが、残念ながら全て放送が終了してしまったので、仕方なく「おとうさんといっしょミニ」内の「5歳のつぶやき」というコーナーを観ながら、「今回もコーナー名に反して4歳とか6歳のつぶやき採用しているな……」と、至極どうでもいい感想を抱く日々を過ごしていた僕にとって「ねほりんぱほりん」の放送は救いでした。 因みに「サム＆キャット」は「フルハウス」のようなホームコメディなのですが、やんちゃな暴れん坊の女の子「サム」が、おとぼけた天然気味の美少女である「キャット」の家に居候するという、海外らしい大胆な百合ドラマでもあるので強くお薦めします。必ず後半に心温まる教育パートがある「フルハウス」と違い、破壊と混沌
この冬いちばんの寒気 暴風雪・大雪に警戒を NHKニュース
上空にこの冬いちばんの強い寒気が流れ込んでいるため、西日本の日本海側や北陸を中心に雪が強まっています。２４日は全国的に風も強まり、九州など太平洋側の平地でも雪が積もるところがある見込みで気象庁は暴風雪や大雪、高波に警戒し、路面の凍結などにも十分注意するよう呼びかけています。 西日本の日本海側や北陸を中心に雪が強まり、２３日午後１１時の積雪は広島県北広島町の八幡で１メートル２センチ、島根県飯南町の赤名で７２センチ、石川県輪島市で１６センチなどとなっています。 この冬いちばんの強い寒気は２５日の月曜日にかけて西日本のほぼ全域と東海・北陸などを覆うように流れ込み続け、強い冬型の気圧配置が続く見通しです。 このため２４日は全国的に風がさらに強まり、西日本や日本海側では雪が降り続いて、沿岸部では猛吹雪のおそれがあるほか、九州南部や四国、近畿、それに東海の平地でも雪が積もり大雪になるところがあると予想
ギークハウスZEROに引っ越しました - phaの日記
新年あけましておめでとうございます。昨年中はいろいろなことがありましたが、今年もいろいろなことがあると良いなと思います。 明日1月4日の20時から放映される、EテレのハートネットTVという番組に出演します。「phaのダラダラしたゆるい日常」みたいな感じの番組になると思います。お暇な方はどうぞ。 11日の昼に再放送もあります。 www.nhk.or.jp 【出演者インタビュー】phaさん「社会で"普通"とされている生き方から外れても、わりとなんとかなりますから」 | ブレイクスルー | ハートネットTVブログ:NHK ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ それはそれとして、年末に東京都練馬区から東京都台東区へと引っ越しました。下が新しいシェアハウスの写真です。 見ての通り倉庫みたいな部屋なんですが、住んでみるとわりと居心地が良い感じです。どうせ僕らはすぐに床にカップラーメンの汁をこぼしたりコーラをこぼ
ふるさと納税 「松葉がに」で月１億円超 NHKニュース
先月１か月間に「ふるさと納税制度」を使って鳥取県倉吉市に寄付された金額が、初めて１億円を超えました。先月からお礼の品として贈っている県特産の「松葉がに」を目当てに、全国から納税が相次いでいるということです。 倉吉市によりますと、これは制度が導入された平成２０年度以降、市に寄せられた１か月間の寄付としては件数、金額ともに最も多いということです。 先月から３万円以上寄付した人のお礼の品として、県特産の「松葉がに」を贈るようにした結果、１か月でおよそ２０００件の申し込みがあったということで、市では寄付が急増した要因とみています。 また、市内の音響機器メーカーが開発した高性能イヤホンがもらえる、１５万円以上の寄付も好調だったということです。 倉吉市総合政策課は、「予想を上回る納税の件数と金額に驚いています。今後も人気商品の開発や確保に努め、地元の活性化につなげていきたいです」と話しています。
難病患者ら 社会参加への支援求める NHKニュース
難病の患者らが暮らしや仕事で抱える悩みについて意見を交わす催しが都内で開かれ、患者の社会参加への支援を求める声が相次ぎました。 このうち、全身の筋肉が衰えるＡＬＳ＝筋萎縮性側索硬化症の患者は、「外出をサポートできるヘルパーや、唇の動きなどを読み取って意思疎通できる看護師が不足しており、生命の危険を感じることもある」などと訴えました。 また、国の医療費の助成の対象から外れている難病の患者が、「患者の中には医療費が払えずにキャッシングを繰り返している人もいる」などと実情を紹介したほか、軟骨が繰り返し炎症を起こす難病の患者は、「仕事を続けているものの、体調の管理が難しく、企業側に時短勤務などの配慮をしてもらいたい」と指摘するなど、患者の社会参加への支援を求める声が相次ぎました。 主催した団体の伊藤たておさんは、「難病の患者や家族が希望を持って生活できるよう、国には生活支援や治療法の研究に一層取り
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