富士フイルム「アビガン」米で緊急使用許可申請へ 年内 - 日本経済新聞富士フイルムホールディングスの抗インフルエンザ薬「アビガン」について、カナダの協力会社が年内にも新型コロナウイルス治療薬として米食品医薬品局（FDA）に緊急使用許可を申請する方向で進めていることが27日分かった。米国では軽症者向けの飲み薬として米メルクも「モルヌピラビル」を申請中。ともに実用化できれば軽症者向けの治療法が広がる。同日、「第8回日経・FT感染症会議」（主催・日本経済新聞社、共催・
米メルクのコロナ飲み薬、年内に日本調達へ 軽症者向け特例承認 | 毎日新聞
政府は、新型コロナウイルスの軽症者向け治療薬として、米製薬大手メルク社の経口薬（飲み薬）を日本国内で年内にも特例承認し、調達する方向で同社などと調整に入った。飲み薬タイプの抗ウイルス薬は自宅で服用できるなど扱いやすく、ワクチン接種とともに感染対策の切り札となる。今後の調整次第では年内にも国内で流通する可能性が出てきた。 政府関係者によると、年内調達を目指しているのは、メルクが開発する抗ウイルス薬「モルヌピラビル」。ウイルスが体内で増殖するために必要な酵素の働きを阻害する仕組みで、発熱やせきなどの初期症状がある患者が対象となる。1日2回、5日間服用することで重症化を防ぐ効果があるとされる。
国産ワクチン「準備不足だった」 遅れる開発の理由は：朝日新聞デジタル
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PCR検査、診療所・小規模病院でもOKに 厚労省方針：朝日新聞デジタル
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PCR、不安高まるなか目安緩和 希望者増へ体制整備は：朝日新聞デジタル
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