３０人中４人のがん消える 光免疫療法、治験結果を公表：朝日新聞デジタル
光をあててがん細胞を壊す「光免疫療法」について、実用化を目指す米国の「楽天メディカル」は１日、都内で事業説明会を開き、新たな臨床試験（治験）の結果を公表した。手術や抗がん剤などの治療で効果がなかった米国の３０人の頭頸部（けいぶ）がんの患者を対象にした第２ａ相の治験の結果、４人はがんが消え、９人は縮小していた。この治療法と関連があるとみられる重篤な有害事象は３人にあったという。 この治療法は、米国立保健研究所（ＮＩＨ）の研究員が開発した。近赤外光をあてると反応する化学物質と、特定のがん細胞に結びつく性質があるたんぱく質（抗体）を結合させた薬を注射。抗体はがん細胞とくっつく。それに近赤外光をあてると、がんに集まった薬と光が反応し、がん細胞を壊し、これをきっかけに免疫細胞は活性化する。 ＮＩＨと契約を結んだベンチャー企業（その後、楽天メディカルに社名変更）が、２０１５年から治験をしてきた。同社は
がんをウイルスで溶かす、初のメラノーマへのウイルス療法「T-VEC」、最終試験で好成績 | Medエッジ
皮膚がんをウイルスで治療する方法が、試験最終段階で好成績を上げている。メラノーマの新しい治療として実用化が近づく。 世界中で64の研究所が関わる臨床試験を行っている国際的研究グループが、がんを専門とする国際的オンライン誌ジャーナル・オブ・クリニカル・オンコロジー誌2015年５月26日に報告した。 ヘルペスウイルスを使った薬 かねてウイルスによってがんを溶かす治療は注目されていた（がん撃退する「GLV-1h68」腫瘍溶解ウイルスを参照）。 ウイルス免疫療法薬の「タリモジーン・ラハーパレプベック（Talimogene Laherparepvec）」は「T-VEC」とも呼ばれている。単純ヘルペスウイルス1型から遺伝子操作によって作られた薬。腫瘍崩壊を引き起こす。腫瘍の内部でだけ増殖するよう設計されている。さらに、顆粒球マクロファージ・コロニー刺激因子（GM-CSF）を作り出して、全身の抗腫瘍
がんの征圧は間近か!? - 鳥取大、悪性度の高い未分化がんを正常細胞に転換 （マイナビニュース） - Yahoo!ニュース
がんの征圧は間近か!? - 鳥取大、悪性度の高い未分化がんを正常細胞に転換 マイナビニュース 1月28日(火)11時36分配信 鳥取大学は1月25日、クローニングしたRNA遺伝子に関連して発現変動する単一の「マイクロRNA」を悪性度の高い未分化がんに導入したところ、容易に悪性度を喪失させることができ、正常幹細胞へ形質転換できることを発表した。 成果は、鳥取大 医学部病態解析医学講座 薬物治療学分野の三浦典正 准教授らの研究チームによるもの。研究の詳細な内容は、1月24日付けで英オンライン総合学術誌「Scientific Reports」に掲載された。 三浦准教授は、自身のクローニングした遺伝子がRNA遺伝子であり、がんの第1抗原と目されてきた「ヒトテロメレース逆転写酵素遺伝子(hTERT)」と関連して、特に未分化なヒトがん細胞において、その発現を制御させる性質を持つ特異な遺伝子として、
「キャンサーステムセル」「分子標的薬」をヤンデル先生が解説してくれた
病理医ヤンデル @Dr_yandel 「体の中にあるいろいろな細胞のDNAに傷がついて癌が出る」というのが、長年信じられていました。（続く） RT @yukolove: @Dr_yandel ヤンデルたん、｢キャンサーステムセル｣を、ゆこにもわかるように説明してくだちゃいo(*･ω･)ﾉ ＞蜜の味 2011-11-10 23:00:16 病理医ヤンデル @Dr_yandel （続き）しかし、現在いくつかの臓器由来のがん（乳がんや肝がんなど）で、Cancer stem cell（癌幹細胞）と呼ばれる細胞があるのではないかと言われ、がんの学問がすごく進歩し始めています。（続く） RT @yukolove: ｢キャンサーステムセル｣を説明して 2011-11-10 23:01:40
がん幹細胞について
より判りやすい喩えを用いたヤンデル先生による解説もおすすめ ：「キャンサーステムセル」「分子標的薬」をヤンデル先生が解説してくれた - Togetter - http://togetter.com/li/212662 Y Tambe @y_tambe 「がん幹細胞仮説」を理解するためには、まず、他の「がんが起こるメカニズム」の説のことは置いといて、別に考えるとよい。他の説とは、化学発がん説とか、プロモーター・イニシエーター仮説とか、多段階発がん説とかのことね。 2012-12-03 17:16:38 Y Tambe @y_tambe 「がん幹細胞仮説」のポイントは、(1)幹細胞→前駆細胞→分化した細胞、というヒエラルキーが、一つのがん組織においても存在していること。 (2) がん幹細胞は「コッホの条件」を満たす（＝がんの「病原体」である）ことが実験的に証明されたこと。 2012-12-03
【速報】副作用がほとんどない抗がん薬 浜松医科大が開発！ : 暇人＼(^o^)／速報
【速報】副作用がほとんどない抗がん薬 浜松医科大が開発！ Tweet 1：☆ばぐた☆ ◆JSGFLSFOXQ ＠☆ばぐ太☆φ ★：2011/11/22(火) 11:27:26.54 ID:???0 ★副作用ほとんどない抗がん薬、浜松医科大が開発 ・浜松医科大（浜松市）は２２日、副作用を軽減させる抗がん剤開発を進め、動物実験で 効果が得られたと発表した。 今後、臨床試験に入り、実用化を目指す。 研究グループの杉原一広准教授によると、悪性腫瘍（がん）は１〜２ミリ以上になると、 栄養を取り込むため「新生血管」を生じさせる性質がある。グループは、アミノ酸が つながってできる「ペプチド」の一種が、新生血管に集まりやすい特性を発見。 新生血管だけに薬が運ばれるよう、ペプチドと組み合わせた抗がん剤を開発した。 同大が、米サンフォードバーナム医学研究所と行った共同研究で、この抗がん剤を がん細胞を持つマウ
「遺伝子組み換え牛成長ホルモン」投与牛のミルクはガンを誘発する
FDA（米国食品医薬品局）と聞くと日本の厚生省よりずっとマシな様に感じる人が多いが、それは大きな勘違いだ。 全ての部門でと云うことではないが、企業の門番・番犬として害悪にすらなっている。同時に日本の厚生省（厚生労働省）が全く国民の健康を管理する機能を果たしていないことも良く分かる。というよりその逆、如何に企業が健康（といっても金を儲けると云うことだが）を維持出来るかを目的としているのだ。その目的のためには国民は健康になろうが死のうが関係ないのだ。 トリプトファンと同じように、遺伝子組み換え微生物によって量産されている「rBGH」というホルモンがある。 rBGHは「rconbinant Bovine Growth Hormone」の略で、「遺伝子組み換え牛成長ホルモン」となる。別名bSTと呼ばれることもあり、商品名は「ポジラック」である。 これは、アメリカのモンサント社が製造して
正常細胞が丸のみ破壊…がん治療に期待 神戸大解明 - MSN産経ニュース
がんのもとになる異常な細胞を、周囲の正常な細胞が食べて破壊するメカニズムを神戸大大学院医学研究科の井垣達吏特命准教授（遺伝学）らのチームが解明した。がんの新たな治療法開発につながる可能性がある。 がんのほとんどは臓器の内部を覆う「上皮組織」の細胞で発生する。 チームがショウジョウバエの幼虫を使って実験した結果、上皮組織で一部の細胞ががんになりかけると、隣の正常な細胞で特定のタンパク質の働きが活発になり、ほかの細胞を食べやすいように形状を変化させていた。その後、異常細胞を生きたまま丸のみして破壊した。 チームはヒトやイヌなどの培養細胞を使った研究も進めている。井垣特命准教授は「これまではがん細胞を殺す努力をしてきたが、正常な細胞を元気づけ、食べさせる治療法も考えられる」と話している。 成果は米科学誌デベロップメンタルセルに掲載された。
Computer Algorithm May Speed Drug Discovery - ScienceNOW
In 2007, researchers noticed that the anti-HIV drug nelfinavir, developed in the 1990s, had a surprising second benefit. It reduced tumor size in a variety of cancers. Now, scientists think they have figured out how nelfinavir and other drugs work their double magic. Instead of strongly inhibiting one enzyme like most drugs on the market, they act weakly against many targets. "This is part of a pa
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がん細胞との闘いに光明 （Nature Medicine）: NPG Nature Asia-Pacific
Physics meets cancer: The disruptor - Nature
Stem-cell genes linked to relapse - Nature
http://www.icgc.org/