内視鏡メーカーに設計改善促す、耐性菌感染で−米ＦＤＡ幹部 （Bloomberg） - Yahoo!ニュース（ブルームバーグ）：米国の病院で発生した薬剤耐性菌「スーパーバグ」感染との関連が指摘されている十二指腸内視鏡のメーカーに対し、米食品医薬品局（ＦＤＡ）は感染リスク低減のため機器の設計を見直すよう促している。 ＦＤＡの医療機器・放射線保健センター（ＣＤＲＨ）のチーフサイエンティスト、ウィリアム・メイゼル氏は12日の記者団との電話会議で、ＦＤＡは変更を義務付けることはできないが、感染の可能性を最小限に抑えるため既存モデルより洗浄しやすい機器でなければ承認しないと述べた。 感染が起きたＵＣＬＡ医療センターなど米国内の病院では、十二指腸内視鏡を使用した医療処置の過程で患者が菌にさらされた可能性が指摘されている。ＵＣＬＡは先月、スーパーバグの一種であるカルバペネム耐性腸内細菌（ＣＲＥ）に179人がさらされた可能性があり、７人が感染し、このうち２人が死亡したと公表した。ＦＤＡによると、胆管の疾患の診断
