人類初の「頭部切断・他人の身体に移植」 2017年12月の実施を目指す - ライブドアニュースby ライブドアニュース編集部 ざっくり言うと 人類初の頭部移植手術を2017年12月に実施することを目指すイタリア人博士 脊髄性筋萎縮症の患者が対象となり、脳死状態のドナーの体に結合するという 医学界では技術的な面を疑問視する声があり、倫理的な問題も指摘されている 提供社の都合により、削除されました。 概要のみ掲載しております。 関連ニュース ランキング 総合 国内 政治 海外 経済 IT スポーツ 芸能 女子
ブランク(空白期間)は転職で不利？期間別の影響や病気が原因の伝え方 | IT転職のためのデジタルメディア
公開:2023年1月18日 更新:2023年1月24日 ブランク(空白期間)は転職で不利？期間別の影響や病気が原因の伝え方 会社を辞めてから転職するまでの期間はブランク（空白期間）となります。 そこで当記事ではブランクのある状態で転職をする人に向けて、空白期間別の影響や注意点、やむを得ない事情でブランクがある場合の説明方法などを紹介します。 ブランクありの転職を検討している方は、ぜひ当記事を参考にして下さい。 ブランク(空白期間)があると転職で不利になる？ 結論から言うと、ブランク(空白期間)がある状態での転職は残念ながら不利になることが多いです。 ただ、ブランクが短期間であればそれほど転職に影響はありません。 基本的には空白期間が長引けば長引くほど、転職時の書類選考や面接で不利になると思いましょう。 空白期間別の転職への影響 では、具体的に空白期間の長さが転職にどれくらいの悪影響を及ぼす
歯のエナメル質の人工形成に成功 虫歯治療に応用へ 東北大
東北大学は11月7日、人体の歯の表面にあるエナメル質形成の仕組みを解明し、人工的にエナメル質を形成することに成功したと発表した。虫歯治療や歯の再生技術への応用に期待できるという。 エナメル質は、歯の最外層にある人体で最も固い組織。骨や軟骨といった硬組織とは異なり、皮膚の上皮細胞や毛、爪と同じく「歯原性間葉細胞」と呼ばれる上皮細胞によって形成されているのが特徴。 実験では、歯原性間葉細胞に発現するタンパク質の一種「エピプロフィン」が全身に発現するよう、実験用マウスの遺伝子を操作した。すると通常のマウスではみられない場所にエナメル質が形成されたほか、歯のかみ合わせや形にも異常が認められた。研究チームによれば、エピプロフィンは歯の発生過程で細胞増殖因子「FGF9」「SHH」の発現を誘引し、歯原性間葉細胞の増殖を促進させていることが明らかになったという。 エナメル質は失ってしまうと再生することは不
“やってしまった”という後悔を理解しない長谷川豊氏（石蔵文信） - 個人 - Yahoo!ニュース
実は医療費よりも深刻な年金問題：健康長寿は負担が少ないという妄想 医療費高騰を憂えた発言ではあるけれど暴飲暴食で糖尿病を発症し、その後も医師の指導も守らずに自堕落な生活を送った挙句、腎不全を併発し透析治療を受けている患者さんに対して、自己責任と決めつけ国民の医療費を無駄遣いしていることを厳しい言葉で糾弾したアナウンサーの処遇が大きな話題となっている。患者団体からの非難が相次ぎ、ついには番組のMCも降板させられたようだ。彼の発言自体は過激で、不快な思いをされた方も多いと思うが、最近の急激な医療費の高騰に危機感を覚えたことが事の発端らしい。このまま無制限に医療費の負担が増え、本当に困っている患者さんを救えないのではないかと危惧したうえでの発言であろう。その真意を理解して擁護する発言も少なくはないが、少し内容が過激すぎたようだ。長谷川氏のいう本当の困った患者さんとは先天的な病気のように個人の努力
血中を移動して正確にがん腫瘍を攻撃できるナノロボットの開発に成功
By Kanijoman 近年の日本人の死因で最も多い「がん」には、「1度がんになると治らない」や「抗がん剤治療で長期にわたって苦しむ」などの暗いイメージがつきまといます。しかし、新しく開発された「血中を移動して正確にがん腫瘍を攻撃できるナノロボット」を使えば、抗がん剤による副作用を取り除くことができるようになるかもしれません。 Scientists Have Created Nanorobots That Can Travel Down the Bloodstream and Precisely Target Cancerous Tumors http://sciencenewsjournal.com/scientists-created-nanorobots-can-travel-bloodstream-precisely-target-cancerous-tumors/ マックギル大
「神経をハッキングすれば糖尿病や喘息が治療できる」。GoogleとGSKが、生体電子工学を開発する新会社を設立。 | TABI LABO
電気で神経信号をコントロールすれば、関節炎や喘息、糖尿病が治療できるようになるーー。と、ガルヴァーニ・バイオエレクトロニクス社。 Googleの前ライフサイエンス部門ヴァリリー・ライフサイエンスとグラクソ・スミスクライン（GSK）が設立した新しい会社で、電子工学技術を基にした新たな治療方法を、7年以内に開発する目標があります。小さなデバイスを体内に埋め込むだけでいいとか。 電気刺激で、 神経信号を調整。 人工的なデバイスを体内に取り入れる治療法の構想は多くの研究者によって語られてきました。たとえば、ナノマシーンや極小サイズのドローンを体内に放ち、処置を施すというもの。まるでSFの世界です。 ここで紹介されているのは、そんなアイデアのうちのひとつと言えるかもしれませんが、実現は比較的早そう。 「 BBC 」によると、電気刺激で神経信号をコントロールする仕組み。電極を埋め込んだシリコンのカフス
【これはひどい】駅で倒れた人にAEDを使おうとしたら通りすがりの看護師に「AEDなんか使うな！」と怒られた【追記あり】
みよこ(35w) @mizutama345 これ本当に拡散希望なんだけど、昨日横浜駅で急性アル中でぶっ倒れてる人がいたから助けに入ったんだけど、徐脈で意識レベル低下してたからとりあえずAED使ったら通りすがりのBBA看護師に「AEDなんか使うな‼︎そんなの点滴すれば治るでしょ⁉︎すぐ剥がして‼︎」って言われて(続く) 2016-07-17 17:48:03 みよこ(35w) @mizutama345 (続き)「何も分かんないの？」的スタンスで言うだけ言って去っていったんだけど、別にAEDって貼ってもすぐ電気流れるわけじゃ無いし必要なかったらちゃんと「使わなくてOK」って言ってくれるから確認の為でも使った方がいいんだよ。こっちだって100%必要だと思って使ってねえよ(続く) 2016-07-17 17:50:58 みよこ(35w) @mizutama345 (続き)急性アル中でもし吐物が詰ま
老化抑制物質、初の臨床へ…慶応大など来月にも : 科学・ＩＴ : 読売新聞（YOMIURI ONLINE）
老化を抑制する効果が動物実験で判明しつつある物質を人間に投与し、安全性や効果の有無を調べる臨床研究を、慶応大と米ワシントン大（ミズーリ州）が来月にも国内で開始する計画であることがわかった。 慶応大の倫理委員会が近く、計画の妥当性などを審査する。承認されれば、まずは１０人程度の健康な人への投与で安全性を確認し、その後数年かけて、体の機能の改善効果の有無を調べる。 この物質は「ニコチンアミド・モノヌクレオチド（ＮＭＮ）」。ワシントン大の今井眞一郎教授（５１）（老化学）らの研究で、ＮＭＮが老化を抑える役割を持つ遺伝子サーチュインを活性化することが判明。マウスにＮＭＮを投与する実験では、老化にともなう代謝や目の機能などの低下が改善されることもわかってきた。
働き盛りのがん闘病記（2）～「ちょっと待って！いきなり入院と言われても…」（朱郷 慶彦） @gendai_biz
働き盛りのがん闘病記（2）～「ちょっと待って！いきなり入院と言われても…」 ほぼ同時進行ドキュメンタリー 〔前回の話〕2015年11月、働き盛りの私の身に、思いもよらぬがん宣告が下された……。何も治療をしなければ「余命は1年」。私はひとまず、セカンドオピニオンを求めて別の病院へ行くことにした。ほぼリアルタイムで進行する闘病ドキュメンタリー第2回 （第1回はこちら） セカンドオピニオン 妻の献身的な（ここを必ず強調するようにというのが妻からの要望である）食事療法によって精神的な安定を得ていた私は、がん告知にも動じることはなかった。 やはり、そうか。というのが唯一の感想であった。 済生会中央病院も一流の病院である。結果に間違いはあるまい。 しかしながら、やはりここはセカンドオピニオンというやつももらっておくべきではなかろうか。 ネットでも「セカンドオピニオンはできるだけ受けるようにしましょう」
末期がんにも大きな効果のある画期的治療法が登場、しかし副作用も強烈
by srgpicker アメリカ科学振興協会(AAAS)の年次会議で、フレッド・ハッチンソンがん研究センターのスタンリー・リドル医師が免疫反応で重要な働きをするT細胞を用いた、新たながん治療法を発表しました。 Abstract: Engineering T Cells for Safe and Effective Cancer Immunotherapy (2016 AAAS Annual Meeting (February 11-15, 2016)) https://aaas.confex.com/aaas/2016/webprogram/Paper16827.html Stan Riddell, Fred Hutch cancer immunotherapy innovator, to present at AAAS Annual Meeting | EurekAlert! Scie
特集：CRISPR-Cas9 とは DNA二本鎖を切断してゲノム配列の任意の場所を削除、置換、挿入することができる新しい遺伝子改変技術 | DNA二本鎖を切断してゲノム配列の任意の場所を削除、置換、挿入することができる新しい遺伝子改変技術 | コスモ・バイオ株式会社
DNA二本鎖を切断してゲノム配列の任意の場所を削除、置換、挿入することができる新しい遺伝子改変技術 特集：CRISPR-Cas9 とは DNA二本鎖を切断してゲノム配列の任意の場所を削除、置換、挿入することができる新しい遺伝子改変技術 CRISPR-Cas9（clustered regularly interspaced short palindromic repeats / CRISPR associated proteins）とは、DNA二本鎖を切断（Double Strand Breaks=DSBs）してゲノム配列の任意の場所を削除、置換、挿入することができる新しい遺伝子改変技術です。ZFN、TALENに続く第3世代のゲノム編集ツールとして2013年に報告されたCRISPR-Cas技術は、カスタム化（標的遺伝子の変更や複数遺伝子のターゲット）が容易であることから、現在、ヒトやマウスと
松来未祐さんの命を奪った「CAEBV」どんな病気？ 両親が難病指定を訴える
2015年10月に38歳の若さで亡くなった声優・松来未祐（まつき・みゆ）さんの両親が、娘の死因となった「慢性活動性EBウイルス感染症」（CAEBV）の難病指定を求めている。 医師の間でもあまり知られておらず、松来さんは通院を繰り返して感染判明まで1年以上かかったからだ。松来さんの本名は松木美愛子（まつき・みえこ）。広島県内に住む父母、松木孝之さんと智子さんの言葉を2月3日、毎日新聞が報じた。
血液つくる細胞、無限増殖の方法開発 理研・京大など：朝日新聞デジタル
血液をつくる造血幹細胞を取り出し、体外で様々な血液細胞に変化できる能力を保ちながら無限に増やせる方法を開発したと、理化学研究所と京都大再生医科学研究所などのチームが発表する。増えた細胞は主に白血球に変わるので、体内に戻してがん細胞を攻撃させるという治療法に応用できる可能性があるという。 造血幹細胞は主に骨髄にあり、増殖しながら白血球や赤血球、血小板などに変化する。ただ、体の外に取りだすと、うまく増えず、血液細胞を体外でたくさん作ることは難しかった。 研究チームは、マウスの胎児の肝臓から造血幹細胞を取りだし、特定のたんぱく質の働きを邪魔する遺伝子を組み込んだ。すると、血液細胞などになる前の段階で増え、１カ月で１万倍になった。条件を変えると、この細胞は様々な血液細胞に変化した。 造血幹細胞にこの遺伝子を組み… この記事は有料会員記事です。有料会員になると続きをお読みいただけます。 この記事は有
ヤンデル先生の病理学と遺伝子検査の話
病理医ヤンデル @Dr_yandel 「遺伝子の検査が発達すれば、細胞とかして遺伝子調べればぜんぶの病気がわかるんでしょう？だったら顕微鏡なんか見てせこせこ診断する病理医なんて必要なくなるねｗ」 みたいな話をたまーに聞くんだけど、半分あってるけど半分まちがってるのでちょっと補足をします。わりと医学生向けの話 2015-08-31 10:51:49 病理医ヤンデル @Dr_yandel 「遺伝子変異があれば癌」と「癌には遺伝子変異がある」のどちらも（現時点の科学知識によれば）おそらく正しくないです。 たとえばPeutz-Jeghers症候群で出現するポリープには遺伝子変異がありますが、あれは過形成性ポリープなので少なくともその時点で癌ではないですね。 2015-08-31 10:52:55
遺伝子編集の時代まったなし くねくね科学探検日記
まえにディストピアをきわきわまで攻める（その１）（その２）（その３）てのを書いたけど、そのあたりのことをずっと、たまに思い出しては考えている。 これのその３の中で少しだけ触れた「ゲノム編集」技術について、NHKのクローズアップ現代の「“いのち”を変える新技術 ～ゲノム編集 最前線～」で紹介されていた。 そこで改めて少し詳しくゲノム編集技術がもたらす物について考えてみたい。 さて、ゲノム編集とはなにかというと、生物のゲノムの中にある任意の遺伝子を狙って壊したり、別の遺伝子に置き換える、つまり編集を可能にするテクノロジーのことだ。 同じような事は昔からある遺伝子組換えでもでたけど、大きな違いは、ゲノム編集のほうが遙かに、「早い」「安い」「うまい」こと。 旧来の技術は、基本的に細胞核内に入れたい遺伝子を入れているだけで、組み替えられるのはほぼ偶然なうえ、狙った場所に入れることも困難で、
新しい細胞移植法によって、聴神経の機能再生に成功
今回報告した現象に基づく新しい細胞移植法が、さまざまな原因で起こる難聴治療のみならず、広く中枢神経変性疾患の再生医療に役立つよう、今後も研究を行っていきたいと思っています。 概要 脊髄損傷や神経変性疾患と呼ばれるパーキンソン病や筋萎縮性側索硬化症（ALS）などの病気では、中枢神経細胞が次第に死んで神経変性が起こります。このために、手足が麻痺したり、体がスムーズに動かなくなったりします。これらの問題を解決するために、神経細胞を送り込んで失われた神経機能を回復させようとする「細胞移植治療」に、大きな期待が寄せられています。しかし、現状では、移植された細胞の大部分が比較的短期間のうちに死んでしまうという大きな問題が、未解決のまま残されています。 この移植された細胞の多くが死んでしまうという問題は、中枢神経特有の性質が関係していると考えられています。中枢神経細胞が死んでいくとき、それと平行して「瘢
リリース、障害情報などのサービスのお知らせ
最新の人気エントリーの配信
j次のブックマーク
k前のブックマーク
lあとで読む
eコメント一覧を開く
oページを開く
死に至ることもあるマダニ、噛まれた経験者が語る正しい治療法 「周りの肉ごと削り落とす」
アルツハイマー病は「脳が感染と戦った結果」なのか：研究結果
わたしは遺伝子治療で20歳若返った：45歳、米バイオ企業CEO
【体験漫画】『33歳漫画家志望が脳梗塞になった話』がとても参考になると注目「これは怖い」
