富士フイルムのグループ会社が開発したインフルエンザ薬「アビガン」について、一定の条件下でエボラ出血熱に有効性があることを示唆する臨床試験（治験）の中間解析結果が24日、明らかになった。ウイルス量が相対的に少ない患者では死亡率が30%から15%に半減した。一方で、ウイルス量が「非常に多い」とされた患者には効果がみられなかった。治験を主導するフランス国立保健医療研究機構（INSERM）が解析結果の
富士フイルムのインフル薬、エボラ熱死亡率半減 中間結果 - 日本経済新聞
富士フイルムのグループ会社が開発したインフルエンザ薬「アビガン」について、一定の条件下でエボラ出血熱に有効性があることを示唆する臨床試験（治験）の中間解析結果が24日、明らかになった。ウイルス量が相対的に少ない患者では死亡率が30%から15%に半減した。一方で、ウイルス量が「非常に多い」とされた患者には効果がみられなかった。治験を主導するフランス国立保健医療研究機構（INSERM）が解析結果の
富士フイルムのエボラ薬、臨床試験で一部患者の効果確認
２月２３日、西アフリカのギニアでエボラ出血熱治療に関する臨床試験を行っている医療慈善団体は、富士フイルムグループの富山化学工業が開発したインフルエンザ薬「アビガン」について、一部患者の死亡率が半減したとし、西アフリカ全域で使用されるべきだとの見解を明らかにした。昨年８月撮影（２０１５年 ロイター/Axel Schmidt） ［ダカール ２３日 ロイター］ - 西アフリカのギニアでエボラ出血熱治療に関する臨床試験を行っている医療慈善団体は、富士フイルム<4901.T>グループの富山化学工業が開発したインフルエンザ薬「アビガン」（一般名：ファビピラビル）について、一部患者の死亡率が半減したとし、西アフリカ全域で使用されるべきだとの見解を明らかにした。 ギニア南東部Nzerekoreの治療センターでアビガンの臨床試験を行っている国際医療活動連盟（ＡＬＩＭＡ）は、血中のウイルス量が低・中レベルの患
仏研究機関、富士フイルムの薬「エボラ熱治療に有望」 - 日本経済新聞
富士フイルムは5日、インフルエンザ治療薬「アビガン」のエボラ出血熱に対する臨床試験（治験）で、治験を主導するフランス国立保健医療研究所（INSERM）から「有望な結果が出てきている」との連絡を受けたと明らかにした。仏大統領府の発表によると、昨年12月の治験開始から80人に対しアビガンを投与した結果、死亡症例が
ロイター | 経済、株価、ビジネス、国際、政治ニュース
英国では冬季に豪雨が続き、数週間にわたって農地が浸水被害を受けたため、麦などの主要穀物が大きな打撃を受けた。気候変動に伴う異常気象に対して、長期的な食品安全保障の強化策を講じるよう、早急な対応を求める声が高まっている。 経済categoryアングル：熱帯雨林アマゾン、道路整備に賛否 干上がる水運ブラジルのアマゾン熱帯雨林を貫く国道３１９号線（ＢＲ─３１９）は、アマゾナス州の州都マナウスとロンドニア州の州都ポルトベリョを結ぶ幹線道路だ。総延長は８８５キロに及び、北に向かうほどアスファルトの舗装が薄くなり、木材を運ぶトラックは道路上の穴を避けてジグザグに走る。１９７０年代の建設以降に舗装の多くが失われ、６カ月間続く雨季には多数の区間がぬかるみと化す。 2024年5月18日 マーケットcategory必要なら利上げも、インフレは今年改善なく＝ボウマンＦＲＢ理事米連邦準備理事会（ＦＲＢ）のボウマン
富士フイルム、エボラ熱向けにインフル薬追加生産 - 日本経済新聞
富士フイルムは20日、インフルエンザ治療薬「アビガン（一般名ファビピラビル）」を11月中旬から追加生産すると発表した。アビガンは感染が拡大しているエボラ出血熱への効果が期待されているため。ギニア政府は11月、エボラ熱を対象に臨床試験（治験）を実施する。効果が確認できた場合に急増が見込まれる出荷要請に備える。富士フイルムは2万人分の在庫と30万人分の原料を確保している。ギニア政府は11月からフラ
エボラ治療薬の緊急使用、米社が許可取得
１０月６日、米キメリックスはエボラ治療薬の緊急使用を認められたと発表した。写真はエボラへの注意喚起を図る看板前を通る女性。シエラレオネで９月撮影（２０１４年 ロイター／REUTERS/Bindra/UNICEF/handout via Reuters） ［６日 ロイター］ - 米バイオ製薬会社のキメリックスは６日、米食品医薬品局（ＦＤＡ）が実験段階にある同社のエボラ出血熱治療薬の緊急的な使用を認めたと発表した。
エボラ熱、日本の薬投与した仏女性が治癒 - 日本経済新聞
【パリ=共同】フランスのトゥーレーヌ保健相は4日、エボラ出血熱に感染し日本の製薬会社が開発した
エボラ熱感染の米医師ら２人が回復 臨床試験前の治療薬に効果か - MSN産経ニュース
米ＣＮＮテレビは４日、西アフリカでエボラ出血熱に感染した米国人２人が、人での臨床試験を経ていない治療薬の投与を受けて症状が回復したと報じた。 ２日に米国に帰国した男性医師は歩いて病院に入った。一時は重篤な状態だったとされ、ＣＮＮは「奇跡的だ」とする医療関係者の声を伝えた。 治療薬は米カリフォルニア州の製薬会社が開発する「ＺＭａｐｐ」。マウスを使った抗体を含み、免疫機能の働きを助けてウイルスによる細胞への感染を防ぐ。感染後１～２日のサルに投与すると死亡を防ぐ効果が示されたが、人での安全性や効果は未知数だった。 ＣＮＮによると、米国立衛生研究所（ＮＩＨ）が提供した治療薬を先週リベリアに輸送。男性医師らは説明を受けた上で投与に同意し、感染から７～１０日後にもかかわらず劇的な効果がみられたとしている。（共同）
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時事ドットコム：エボラ検査、最短１５分目指す＝仏機関と共同研究−富士フイルム
時事ドットコム：未承認薬使用を許容＝富士フイルム「アビガン」−エボラ熱で専門家会議・厚労省
富士フイルムのエボラ未承認薬、ノロウィルスにも有効か＝英大学
【エボラ出血熱】日本の薬でフランス女性快方へ 富士フイルム傘下企業が開発 インフル薬を投与 - 産経ニュース
時事ドットコム：エボラ熱患者に未承認薬投与＝富士フイルム、仏政府に提供
米、エボラ熱の新薬実用化急ぐ 富士フイルムなど優先審査 - 日本経済新聞